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tica u. a. gewoiuien werden köniuii. ^Faii stellt mit wenig Alkoliol einen tief- 

 grünen Extrakt anf kaltem Wege her nnd lässt einige Tropfen davon auf dem 

 Objektträger eindunsten. Nebenbei entstehen dann aueh Kristalle von Ka- 

 rotin und Xanthophyll. , Autorreferat. 



204. Coupiit. Hoiiri. Sur le temps que la chlorophylle met 

 a se developper a son maximum d'intensite h la lumiere. (C. R. 

 Acad. Sei. Paris CLXX, 1920, p. 753-754.) 



205. Möblus. M. Über die Grösse der Chloroplasten. (Ber. 

 D. Bot. Ges. XXXYIII, 1920, p. 224-232.) - Messungen an 215 Pflanzen- 

 arten aus den Aerschiedensten Abteilungen des Pflanzenreichs, von den Moosen 

 bis zu den Gompositen. Im einzelnen ergaben sich folgende Werte; 



bei 36 Arten ein Durchmesser von 3 — 4 (3 — 5) fi, 

 „ 34 „ ,, „ „ 4-5 (4-6) ,. 



,, lUo ,, ,, ,, f, f) .. 



„ 14 „ ,. „ „ 5 — 6 (6) 



., 17 „ ,, ,. „ 5-7,5(6-7) „ 



„ 9 „ ., „ „ 7-10 a,5) „ 



Nach den mitgeteilten Messungen liesse sich sagen, dass die Chloro- 

 phyllkörner typisch einen Durchmesser von 5 jii besitze!«. 



206. roupiii. Henri. Sur la production de la chloroijhylle 

 par le: vegetaux exposes ä une lumiere discontiuue. (C. R. Acad. 

 Sei. Paris CLXX. p. 403 405.) 



207. Stern. K. Untersuchungen über Fluorescenz und Zustand 

 des Chlorophylls in lebenden Zellen. (V. M.) (Ber. D. Bot. Ges. 

 XXXVIII, 1920, p. 28 — 35.) — Aus den Ergebnissen seiner vor allem an 

 Chlorella vorgenommenen Untersuchimgen hebt Verf. folgende Punkte hervor; 

 Das Chlorophyll fluoresziert nur in echter Lösimg, kolloide Chlorophyllösimgen 

 und festes Chlorophyll fluoreszieren nicht merklich. Die Beobachtung der 

 Fluoreszenz trüber ^Medien mit freiem Auge ist durchaus irreführend, nur spektro- 

 skopische Untersuchung ergibt die wahre Stärke der Fluoreszenz. Das Chloro- 

 phyll ist in der intakten Zelle in lipoider, echter und fluoreszierender Lösung 

 enthalten. Der Assimilationsprozess verläuft teils in lipoider, teils in hydroider 

 Phase. Oberflächenaktive Stoffe verändern die Grenzfläche beider Phasen 

 und hemmen oder sistieren dadurch die Assimilation. Verf. behält quantitative 

 Angaben und einzelne Diskussion einer ausführlichen Mitteilung vor. 



208. Noack, Kurt. Untersuchungen über lichtkatalytische 

 Vorgänge von physiologischer Bedeiitung. (Zeitschr. f. Bot. XH, 

 1920, p. 273 — 347.) — Die Giftwirkimg fluoreszierender organisclier Substanzen 

 auf belichtete Zellen lässt sich am besten auf Grund einer Peroxydbildung 

 aus diesen Stoffen im Licht erklären, wie schon von anderen vermutet wurde. 

 Beweis: 1. Die physiologisch wichtigen Atmungschromogene von Vicia Faba 

 z. B. wurden im Lichte noch durch Eosinlösung 1 : 26000000 oxydiert. 2. Die 

 Giftwirkimg auf lebende Zellen kann durch reduzierende Stoffe (NajSOg) voll- 

 ständig gehemmt, durch I\InS04 als 0-Überträger stark gefördert werden. 

 3. Für die gegen belichtetes Eosin usw. sehr empfindliclien Paramäcien ist 

 auch HgOa ein starkes Gift, das durch NaoSO, ebenfalls unwirksam gemacht 

 werden kann. Aus diesen Versuchen lässt sich auf Grund der neuerdings 

 sicher festgestellten Fluoreszenz des (lilorophylls in der lebenden Zelle eine 

 Möglichkeit des Wesens der COo-Assimilation ableiten: ähnlich wie H.2O2 

 Kohlensäure zu Ameisensäure reduzieren kann (H. Wislicenus), könnte ein 



