162 R. Kräusel: Anatomie (Morphologie der Zellen, der Gewebe) 1919 u. 1920. [g 



A. Lehrbücher, Untersuchungsmethoden, Allgemeines. 



(Ref. 1—97.) 



Über Färbemetlioden siehe auch die einzelnen Abschnitte von „Morphologie 



der Zelle", ferner Nr. 723, Gertz, 0. 



1. Äkerman, A. Über die Bedeutung der Art desAuf- 

 tauens für die Erhaltung gefrorener Pflanzen. (Bot. Notis. 

 1919, p. 49—64, 105—126, 2 Textfiguren.) — Siehe „Physikalische Physiologie". 



2. Ashe, A. A new Incandescent Light for Microsco- 

 pical Illumination. (Journ. Quekett Microsc. Club II, 14, 1919, p. 1—4.) 



3. Barlot, J. Sur la determination d'Amanites vene- 

 neuses ä l'aide de reactions colorees. (C. R. Acad. Sei. Paris 

 CLXX, 1920, p. 679—681.) 



4. Barlot, J. Sur de nouvelles reactions colorees uti- 

 lisables pour la diagnose d'especes mycologiques. (C. R. 

 Acad. Sei. Paris CLXXI, 1920, p. 1014—1016.) — Gibt einige Färbemethoden 

 an, durch die sich morphologisch nahestehende Pilze, z. B. Mycena pura 

 (giftig) und Laccaria laccata var. Amethystica (essbar) leicht unterscheiden 

 lassen. — Näheres siehe unter „Pilze". 



5. Bariiard, J. E. The Limitations of Microseopy. (Journ. 

 Roy. Microsc. Soc. 1919, p. 1—13, 1 Fig.) 



6. Barnard, J. E., Jackson, H., Hadfield, R. u. a. The Microscope, 

 its Design, Construction, and Application. (Journ. Roy. 

 Microsc. Soc. 1920, 260 pp., zahlreiche Taf. u. Textfig.) 



7. Blunck, G. Verwendung des Glyzerinersatzmittels 

 „G 1 y e i n a 1" in der Mikroskopie. (Zeitsehr. wissensch. Mikrosk. 

 XXXV, 1919, p. 249—251. 



8. Böhmig. L. D i e Z e 1 1 e. Sammig. Göschen Nr. 818. 



9. Bower, F. 0. BotanyoftheLiving Plant. (London 1919, X, 

 580 pp., 447 Fig.) 



10. Brown, F. B. H. The P r e p a r a t i o n and T r e a t m e n t o f 

 Woods for Microscopie Study. (Bull. Torr. Bot. Club XLVI, 1919, 

 p. 127 — 150, 6 Fig.) — Es wird eine Anleitung für die Präparation harter 

 Hölzer gegeben. Sie lassen sich nach entsprechender Vorbereitung mit Messer 

 oder Mikrotom schneiden. Zum Erweichen dient Fluorwasserstoffsäure und 

 Glyzerin. Doppelfärbung erreicht man durch Heidenhains Eisen-Häma- 

 toxylin und Saffranin, an dessen Stelle für Rindengewebe Kongorot tritt. 

 Verf. gibt zahlreiche mikrochemische Reaktionen auf Zellulose, öle, Gummi, 

 Harze usw. an. Näheres darüber siehe unter „Chemische Physiologie". 



11. Brown, F. B. H. The Refraction of Light in Plant 

 Tissue. (Bull. Torr. Bot. Club XLVII, 1920, p. 243—266, 4 Fig.) — Die in 

 verschiedenen Geweben verschiedene Lichtbrechung stellt ein Mittel sowohl 

 zur anatomischen wie mikrochemischen Untersuchung dar. Es muss zunächst 

 das relative Brechungsvermögen der Gewebe und der Einbettungsflüssigkeit 

 ermittelt werden. Ölige Lösungen eignen sich dafür besser als wässrige. Das 

 relative Brechungsvermögen kann sowohl in indirekter wie direkter Beleuchtung 

 festgestellt werden. Es ist für verschieden alte Gewebe nicht konstant infolge 

 chemischer Änderungen. Besonders wichtig ist die Methode zum Erkennen 

 anatomischer Einzelheiten wie Tüpfel und Mittellamellen des Collenchyms 



