190 R.Kräusel: Anatomie (Morphologie der Zelle u. der Gewebe) 1919 u. 1920. [3ß; 



von Fällen, in denen dazu 4 oder 3 ausreichen. Einige Beispiele erläutern 

 diese als Reduktion aufzufassende Erscheinung. Noch weiter geht sie nun bei 

 Plumbagella, wo nur noch 2 Teilungen vorkommen. Bei den verwandten Gat- 

 tungen Phimbago und Ceratostigma dürfte es ebenso sein. Damit ist der Tei- 

 lungsmodus erreicht, wie er bei den Metazoen allgemein verbreitet ist, wo eine 

 der Tetradenzellen unmittelbar als Ei funktioniert. 



262. Collins, J. L. Chimeras in Corn-Hybrids. (Journ. Hered. 

 X, 1919, p. 2—10, 7 Fig.) — Siehe „Hybriden" und „Vererbungslehre". 



263. Dahlgren, K. V, 0. Zur Embryologie der Kompositen 

 mit besonderer Berücksichtigung der Endospermbildung. 

 (Zeitschr. f. Bot. XII, 1920, p. 481—516, 56 Textfig.) — Den Hauptteil der Arbeit 

 bildet die spezielle Beschreibung der Zytologie namentlich der Endosperm- 

 bUdung bei einer grossen Anzahl von Arten. Innerhalb der Familie herrscht 

 sowohl hinsichtlich des Baues der Spermakerne wie der Entwicklung und Orga- 

 nisation des Embryosackes eine grosse Mannigfaltigkeit. Die Regel ist eine 

 einzige Archesporzelle, bei den Anthemideae sind sie aber in Menge vorhan- 

 den. Auch Aussehen und Natur der Antipoden sind höchst wechselnd. Das 

 Endosperm entsteht nach Jacobson-Stiasny durch freie Zellbildung, 

 Verf. zälilt aber 23 Arten auf, bei denen sicher oder wahrscheinlich ein zellu- 

 läres Endosperm auftritt. In den Staubblättern von Tagefes signatus wurde ein 

 echtes Plasmodium beobachtet. Durch die Endospermbildung werden die Kom- 

 positen mit den übrigen Synandrae verbunden. Ein chalazales Endosperm- 

 haustorium wurde nirgends beobachtet. 



264. Edwards, J. G. FlowerandSeedof Hedyosmum. (Bot. Gaz. 

 LXX, 1920, p. 409—424, 3 Taf.) — Die Beschreibung der Embryonalentwicklung 

 lässt keinerlei Abweichung vom üblichen Angiospermentypus erkennen. 



265. Evans, A. T. Embryo Sac and Embryo of Pentstemon 

 secundiflorus. (Bot. Gaz. LXVII, 1919, p. 427—437, 1 Taf.) — Aus einer ein- 

 zigen Megaspore geht der Embryosack hervor. Dabei degenerieren die Anti- 

 poden sehr zeitig, das mikropylare Ende schwillt an, während das chalazale 

 lang und schmal wird und ein deutliches Tapetum erkennen lässt. Im reifen 

 Embryosack findet sich stets reichlich Stärke. Nach der Teilung des Endo- 

 spernikernes wandern freie Kerne an das chalazale Ende, wo die Wandbildung 

 einsetzt. Das Wachstum des Suspensors drängt den Proembryo in das Endo- 

 sperm hinein, während sich das mikropylare Ende des Embryosackes auflöst. 

 Von den beiden Haustorien besteht das chalazale aus zweikernigen Zellen. 



266. Farr, W. K. Cell-Division of the Pollen- Mother Cell 

 of Cobaea scandens alba. (Bull. Torr. Bot. Club XLVII, 1920, p. 325—338, 

 1 Taf.) — Auch Cobaea scandens zeigt den von Farr für Nicotinia u. a. nach- 

 gewiesenen Typus der Sporenentwicklung, bei dem es nicht zur Bildung voll- 

 ständiger Zellplatten kommt. Es zeigen sich dabei im Zytoplasma Strukturen, 

 wie sie H a r p e r als „hyaline areas" bei der Sporenbildung von Pilobolus 

 und Fuligo beobachtete. Sie werden im Sinne H a r p e r s gedeutet. 



267. Fries, T. C. E. Der Samenbau bei Cyanaslrum Oliv. 

 (Svensk Bot. Tidskr. XIII, 1919, p. 295—304, 6 Fig.) — Es wurde die Entwick- 

 lung der Samenanlage von Cyanastrum Johnstoni B a k. untersucht. Der Em- 

 bryosack scheint nach dem LUium-(Adoxa-)'Yy\)Vi?. angelegt zu werden. Sämt- 

 liche Tetradenkerne dürften also einen Bestandteil des endgültigen Embryo- 

 sackes zu bilden. Schon in einem sehr frühen Stadium wird der Nuzellus ver- 

 drängt; nur kleine Reste davon bleiben übrig. Das widerspricht der Ansicht 



