198 R. Krau sei: Anatomie (Morphologie der Zelle u. der Gewebe) 1919 u. 1920. [44 



zJUiligen Embryosäcken werden. Auch andere Unregelmässigkeiten finden sich, 

 wie das Auftreten anormaler Zellen in sonst normalen Embryosäcken. Sie 

 werden als überschüssige Eizellen angesehen. Polyembryonie ist häufig, es 

 wurden bis 3 atypische Embryonen in einem Embryosack gezählt, für deren 

 Bildung nur Elemente des Embryosackes in Betracht kommen. — An Hand 

 typischer Einzelfälle wird dann die Endospermentwicklung besprochen. Sie 

 beginnt, wie Unversehrtheit der Energiden und Fehlen eines Pollenschlauches 

 lehren, unabhängig von einer Befruchtung. Die zuerst gebildete Wand kann in 

 der Längs- wie in der Querrichtung verlaufen. Die Reihenfolge der Teilungen 

 variiert, bald geht das Endosperm der Embryobildung voraus, bald ist es um- 

 gekehrt. Weitere Beobachtungen betreöen das Verhalten der Polkerne, die 

 keine Neigung zur Verschmelzung zeigen. In manchen Fällen teilen sie sich, 

 ohne sich vorher zum primären Endospermkern vereinigt zu haben. — Im Verein 

 mit den Angaben der Literatur zeigen diese Beobachtungen, dass bei den Kom- 

 positen zelluläre und nukleare Endospermbildung vorkommt. — Im Schluss- 

 abschnitt der Arbeit werden noch die Inkonstanz in der Richtung des ersten 

 Endospermteilungsschnittes und das Verhalten der Polkerne nach ihrer allge- 

 meineren Bedeutung besprochen. 



305. Schoeh, M. Entwicklungsgeschichtlich-zytologi- 

 sche Untersuchungen über die Pollenbildung und Bestäu- 

 bung bei einigen Burmannia-ArXen. (Arb. Inst. allg. Bot. Zürich XXIV.) 

 — Siehe das Referat in Z. B. XIV, 439. 



306. Sehoch, M. Entwicklungsgeschichtlicli-zytolo,gi- 

 sche Untersuchungen über die Pollenbildung und Bestäu- 

 bung bei einigen Burmannia-A r t e n. (Diss. Zürich 1920, 94 pp., 3 Taf ., 

 15 Fig.) — Die Ergebnisse seiner Arbeit fasst Verf. etwa wie folgt zusammen: 

 Die haploide Chromosomenzahl ist bei Burmannia Championii und B. coelesfis 

 32—36, bei B. disikha 20—22, bei B. Candida 12. Die ersten 3 stellen die Chro- 

 mosomen in allen Teilungen senkrecht zur Äquationsebene, bei B. Candida 

 kommt dagegen die Längsachse der Äquationsebene parallel zu liegen. Hier 

 unterbleibt die frühe homöotypische Teilung der Chromosomen, die sich im 

 übrigen schon in der Prophase der ersten Teilung spalten, so dass in der Dia- 

 kinese Vierergruppen gebildet werden. Diese Spaltung wird beibehalten. Die 

 Chromosomen von B. Candida sind grösser als die der übrigen Arten, die Chro- 

 matinmenge ist also in allen 4 Fällen ungefähr gleich. — B. coelesfis ist apo- 

 gam, jede Bestäubung ist schon durch Form und Stellung der Narbe unmöglich. 

 Die anderen Arten sind normal sexuell, auf Selbstbestäubung angewiesen. Die 

 Pollenkörner keimen schon in den geschlossenen Staubbeuteln, der generative 

 Kern teilt sich im Pollenschlauch, bei B. disHcha aber schon im Pollenkorn. 

 Hier besitzen die Spermakerne kein Eigenplasma. — Bei der apogamen B. coe- 

 leslis wird die Chromosomenzahl bei der Teilung der Pollenmutterzelle redu- 

 ziert. Schon die Prophase ist nicht normal, Synapsis und Spiremstadium fehlen. 

 Die Pollenkörner degenerieren, selten werden normale Spermakerne ausge- 

 bildet, ganz vereinzeltes Auftreten von Befruchtung ist nicht ausgeschlossen. 



307. Schürhoff. F. N. Die Befruchtung bei den Blüten- 

 pflanzen. (Mikrokosm. XIII, 1919/20, p. 14—17, p. 45—48, 1 Taf.) — Als 

 Beispiel ist Lilium Martagon gewählt. 



308. SchUrhoff, P. N. Über die Teilung des generativen 

 Kerns vor der Keimung des Pollenkorns. (Arch. Zellforsch. XV, 

 1919, p. 145—159, 1 Taf.) — Verf. untersuchte Pflanzen, deren Pollenkörner 



