sont bien connus : ces deux corps simples forment des composps 

 ties analogues et souverit isomorphes. On sail que ces ressemblan- 

 ces se relrouvent meme dans les modifications que le selc'ninm 

 eprouve sous I'influence de la cbaleur et dans I'existence de plus 

 sieurs varietesde selenium, les uues cristallisables el solubles dans 

 le sulfure de carbone, les autres araorphes et insolubles. On sail 

 egalement quele selenium degagede ses combinaisons nepresente 

 pas loujours les memes proprietes : le selenium obtenu des sele- 

 niures alcalins, par excmple, est cristallisable, tandis que le sele- 

 nium r^duit de I'acide sel^nieux est amorphe et vitreux. Sans en- 

 trer dans le detail de ces etats divers encore peu connus, je me 

 suis borne a decomposer par la pile I'acide selenhydrique et I'acide 

 sel^nieux, de facon a obtenir le selenium lour a tour an pole po- 

 silif et au pole negatif. Or, le selenium d^gage au pole positif du- 

 rant relectrolyse de I'acide selenhydrique est soluble dans le sul- 

 fure de carbone en tolalite ou sensiblement. Au contraire, le sele- 

 nium degage au pole negatif durant I'elcctrolyse de I'acide s61e- 

 nieux est en grande partie insoluble dans le sulfure de carbone ; 

 et la portion dissoute tout d'abord y devient presque enti^rement 

 insoluble par le scul fait de revaporation , a peu pres comme le 

 soufre des hypnsnlfites. Les fails sont tout a fail semblablesa ceux 

 qui ont ete observes durant I'electrolyse des acides du soufre; ils 

 etablissent de meme Texistence de deux varietes de selenium, I'un 

 eleclronegatif et I'autre dlectropositif. 



» Les etats divers que le phosphore prend sous I'influence de la 

 cbaleur, savoir : le phosphore rouge, amorphe, insoluble dans le 

 sulfure de carbone, et le phosphore blanc, cristallisable, soluble 

 dans le sulfure de carbone, sont egalement analogues aux eta is que 

 le soufre prend sous celle meme influence. Malheureusement, en 

 raison de circonstances accessoires, on ne pent gufjre degager par 

 electrolyse le phosphore des combinaisons ou il joue un role anta- 

 goniste. Mais on doit remarquer que le pliosphore rouge peutetre 

 form6 sous I'influence de I'iode, du brume et du chlore, qu'il 

 prend egalement naissance dans la combustion incomplete du 

 phosphore et de I'hydrogene phosphore. Or ces conditions sont 

 toutes pareilles a certaines de celles dans lesquelles prend nais- 

 sance le soufre amorphe electropositif ; on est deslors conduit ii 

 assimiler ces deux substances et a regarder avec quelque proba- 

 bility le phosphore rouge, amorphe, insoluble, comnie I'analogue 



