point du vue et analogues a la pr6c6(lcnto, mais oxecul^es pos- 

 terieuremcnl sur deux composes isornt'ies dc la tribromhydiine. 

 L'un de ccs composes a etc decotivert dans ces deniieis mois ct 

 change en glycerine par M. Wurlz ; I'autrc est le bromurc de 

 propylene brome sur lequel nous venons d'operer iious-memes. 



Le compose de M. Wurlz se prepare en liaitanl la glycerine 

 par I'iodure de phosphoro, puis en attaquant par le brome I'elher 

 alljliodliydrique prodiiil; souiuis ii I'aclion des scis d'argent, il 

 reg^nere la glycerine au moyen de laciiielie on vicnt de le former. 



iMalgre I'int^ret que pr&enle celte experience, par son analogic 

 avec celle que nous avions deja execulee sur la iribromliydrinc, 

 elle ne d^montre pas la iransformalion du bromure de propylene 

 brome en glyci'rine, transformation que M. Wurtz avait cru rea- 

 liser. En cffet, le compose sur lequel il a opere n'est pas identiquc 

 avec le bromure de propylene brome ancicnnement connu; c'est 

 uii iiouvel iiomere de la iribromhydrine dont il se rapproclie par 

 ses reactions aussi bien que par son origine. Nous le designerons, 

 pour abr^ger, sous le nom d'isoiribromliydrine. 11 sc distingue 

 du bromure de propylene brome par ses proprietcs physiques cl 

 pat ses reaction*. 



En effet, I'isolribromhydrine bout a 217°, tandis que le bromure 

 de propylt'iie brom^-boul a 19*2", o'est-a-dire 25 degres plus has, 

 d'aprds les indications de M. Cahours qui a le premier prepare cettc 

 dorniere substance, et donl nous avons veriri6 toute Tcxactitude. De- 

 plus, risolribromhydrine, soumise a Taction des sels d'argent, re* 

 genere la glycerine; tandis que la meme experience, teniee avec 

 son isomere, le bromure de propylene brom6. ne nous a pas 

 fourni de glyc(l'rine en quantite appreciable. Nous avons opere 

 sur 100 grammes de bromure de propyR'iie brome (pieparc avec 

 le propylene qui resulte de la decomposition de I'alcool amyliquc 

 par le feu) et sur une proportion equivalenie de butyrate d'argeni; 

 c lout, melange avec de I'acide butyrique et chauffe ii 1 20° pen- 

 dant h jours, a fourni comme produit principal du propylene bi- 

 brome, C*H*Br^. Apres une s^rie de trailements diriges de facon 

 a ne laisser <5chap|ier aucune portion de la glyc(?rine qui aurail pu 

 se trouver reg^neree, on a oblenu sculcment ',2 d'un exlrait 



Extrait de I'histilul, V section, 1867. 15 



