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sirupeiix eui^liquesccut, charge de malieres salines ot qui n'a pas 

 paru offrir les caracU'ics de la glycerine. 



Ces resultats etahiisscnl unc difft'rence ossenliclle entre ces 

 trois composes isoni^rcs, la tribfomhydrlDC , risouibronifiydi inc 

 et le bromure dc propylene brome. D'apres nos experiences et 

 d'apres Ics experiences ulierieures de iM AVurlz, les deux premie- 

 res d^riv6es de la glycerine sont aptes & la regenfirer; mais le 

 hroniure de propylene brom^ n'a pasoffcrl jusqu'aprdsent la merae 

 propri6le. Pour domontrer la transformation du propylene en gly- 

 ci'irine , il ne suffit done pas d'operer sur un corps brome derive 

 dc la glycerine elle-meme, mais il serail nt^cessaire d'employer 

 des corps formfo avec le propylene lui-nieme produit par exemple 

 dans la dC'Composilion de I'alcool amylique par la clialeur. 



les reniarques qui precedent meltent dans tout son jour i'une 

 des principales difficulles des questions de syulliese ; el'c reside 

 precisemenl dans ces delicales relations d'isomerie souvenl me- 

 connues par les theories qui n'envisagent Icscorpsqu'ii iravers leur 

 formule et pensenl y trouver tout le secret de leur conslilution. 



Guides par le menie point de vue, nous avons cru interessant 

 d'examiner Taction du sodium et celle des agents r&lueteurs sur 

 la trichlorhydrine et sur les deux composes isomeres de la tri- 

 bromhydrine. La trichlorhydritie , chauflee avec du sodium, perd 

 son chlore et produit de I'allylc : 



C H5 Cl^ 4- 3Na = C H& + 3 NaCl. 



L'isotribromhydrine C^'H^Br^ s'attaque ais^inent par le sodium, 

 mais il est fort diflicile de lui enle\ cr la tolalilc du brome qu'elle 

 renferme. dependant, apres des traitemenls reit»5rt's par le sodium, 

 nous avons fini par oblenir, entre autrcs produits, unc pctiKr 

 quantite d'allyle. (Je caraclere rapproche done risolribromhydrine 

 de la trichlorhydrine. Au conlraire, le bromure de propylene 

 brome, C'H^Br^f corps isomerc avec Ic prect^deut et avec la iri- 

 bromhydrine, atlaqu6 par le sodium, a fourni non de I'allyle, mais 

 du propylene bi-brome, C'H'Br^ : ceci s'accordc avec les diffe- 

 rences ([ue nous avons signaiees entre les rt'actions de ce corps 

 ft les reactions des composes isomeres. 



La transformation de la trichlorhydrine , CH^CP, en allyle, 

 C'^n'', rappnuiie le premier corps du bromure d'allyle, C'U-'Br*, 

 et de rethi.r allyliodliydrique (j''H-'I : car tuns trois traites par le 



