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Seance dn 6juin 1857. 



Chimie. Conibinaison (lireclc. des hydrucides avec les cur- 

 bures alcuoliques. — M. Bei ihelot a comiuuuique ii la Societe 

 dans ceile seance la note suivanie. 



« 1. Le gaz olefiant pent fixer Ics elements de I'eau et devenir 

 la source de I'alcool et des nonibreux composes qui en d^rivenl : 

 C4H^-j-2HO^= C^H'^0'''. On sail que celte reaction s'opere par 

 I'iutermediaire de I'acide sulfurique ; le meme agent permet de 

 changer le propylene en alcool propylique : C''H'>-|-'-HO=C'^H*'0*. 

 Mali i'acide sulfurique n • pout eire employe vis-a-vis dcs carbu- 

 res d'hydrogene d'un equivalent eleve : il agil sur ces corps avec 

 irop d'energie, et lantol ies carbonise, tantot ics modiCe isomeri • 

 quement. Le capiylene, par exemple, melange avec I'acide sul- 

 furique concentre, donne d'abord naissance a un liquidc homo- 

 gene, non sans un vif degagement de chalcur; niais bientol le 

 carbure modifle te separe el surnagf-, tandis que I'acide ne rctieiit 

 _en disiolutiou que des traces de maiiere o-ganiquc. ("es pheno- 

 menes rappellent la reaction de I'acide sulfurique sur ['essence de 

 lerebentliiae. — J'ai pense que la trant.formation des carbures en 

 ethers et en alcools pourrait etre effectuee d'une maniere plus 

 g^n^rale par I'intermediaire des hydracides. 



" 2. Deja j'avais observe que le propylene chauffe a iOO'^ pen- 

 dant 70 heures avec une solution aqucuse d'acide chlorhydriquc 

 s'absorbe eulierement el donne naissance a I'ether propylchlorliy- 

 drique : C^^ H'' -|- H CI = C H' Cl. — Cette conibinaison s'opere 

 deja il la temperature ordinaire, mais beaucoup plus lentement : 

 tile n'ost pas acceleree par une agitation prolougee. J'ai egalenient 

 combine, dans Ies memes conditions, Ies acides bromhydrique et 

 iodbydrique avec le propylene el j'ai obtenu Ies ethers propyl- 

 bromhydrique et propyliodhydrique. Ces experiences s'executenl 

 en chauffani a 100", dans des bailons scellesa la lampe, le gaz 

 avec une solution aqueuse des hydracides , saturrc a froid 

 et employee en grand exces. On purifie Ies ethers formes en Ies 

 distillanl apres Ies avoir agites avec une solution aqueuse de 

 potasse. 



u 3. Les resultats precedents peuvenl eire generalises. En effet, 

 ramdene, (;'°H'°, s'unit aux acides chlorhydriquc etbromhydri- 



