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26,2 p. 100. La formule G20hi6HC1 r6pond a unc absorption 

 de 26, 8 centiemes. 



» Le'camphene dissous dans I'alcool puis salure de gaz chlorhy- 

 drique se change entierement en camphre artificiel , sans pro- 

 duire de combinaison liquide : ce caractere I'eloigne tout a fait de 

 I'essence de ter^benthine, laquelle forme dans ces conditions un 

 chlorhydrate sesquicarbure,3C'0H8,2HCl, combinaison debichlor- 

 hydratc cristallise, C^''Hi'5,2HCl, et de monochlorliydrate liquide, 

 C^OH'^HGI. J'observerai que le camphene ue preexiste pas a I'ctat 

 de simple melange dans i'essence de l^rebenthine, dont I'acidc 

 chlorhydrique le separerait sous forme cristallineen entrant en 

 combinaison; car le pouvoir rotaioirc du camphene est egal u aO", 

 celui du carbure principal defini contenu dans i'essence de tere- 

 benthine a 32°; et celui de I'essence brute tres voisin de ce dernier 

 nombre. La proportion du camphene melange avec le carbure 

 principal ne pouvait done etre que tres faible ; or 100 parties 

 d'essence pen vent fournir jusqua 110 parties de monochlorhy- 

 drate solide, ce qui repond aux 86 centiemes du poids de I'essence. 

 Cette derni^re proportion indique meme qug^ll«» ne saurait con- 

 siderer le carbure principal comrae form6 par I'union intime du 

 camphene apte a former un chlorhydrate solide avec un carbure 

 isom^re apte a former un chlorhydrate liquide ; car le rapport entrc 

 ces deux carbures devrait etre au moins celui de 86 : 1A=6 ; 1, 

 relation trop compliquee pour etre probable. 



» L'action de I'acide chlorhydrique sur une solution alcoolique 

 de camphene est dgaleuient contraire aux hypotheses prec6dentes. 



» La transformationcomplfetedu camphene enmonochlorhydrate 

 solide ou camphre ariificiel acheve d'ctablir que le carbure est 

 bien reellementla base de ce chlorhydrate : I'analyse et la synthese 

 concourent a une telle conclusion. Elle est appuy^e d'une maniere 

 remarquable par la -conservation du pouvoir rotatoire et par Tex- 

 treme analogic de proprietes physiques qui existe entre le chlor- 

 hydrate et le carbure d'hydrogene correspondant , et qui semble 

 indiquer la permanence du groupement moleculaire du carbu'C 

 au sein meme de sa combinaison. » 



— M. Berthelot a fait ensuite une autre communication rela- 

 tive a l'action dhme dissolution alcoolique de poiasse sur 

 divers composes chlores. 



L'action d'une dissolution alcoolique de potnsse sur les compo- 



