l*influencc du temps, cc gaz est ahsorbi a 100" ct change cii for- 

 miate par uiie dissolution aqueuseoii alcooliqucde potasse, 



» La decomposition dei'alcoolsous rinflueiice de la potasse et du 

 compost chiore Ji iine temperature anssi basse que 100'> et la pro- 

 duction du gaz olefiant dans ces conditions est extreniement cu- 

 rieuse. Elle u'estpasdue al'actiondirectede la potasse sur I'alcool, 

 car ces deux corps peuvcut etrccliauffes ensemble, meme ii 200", 

 pendant plusieurs heures, sans eprouver d'action reciproque. On 

 pourrait peut etre raltachcr cette production de gaz olefiant an 

 defaul de stabilite de certaines combinaisons doubles qui ten- 

 draienl a se former entre I'alcool et les produils oxygenes de- 

 rives du corps chiore par substitution; maisje ne vols pas com- 

 ment cctto explication s'appliquerait aux fails suivants : 



» Si Ton chauffe a 100" pendant unesemainc une solution alcoo- 

 liquc de potasse avcc du sesquichlorurc de carbone, C'Cr% oh 

 avec du proiocblorure, C^Cl', il sc forme un melange de g;iz ole- 

 fiant, G*H*, el d'hydrogene. 



» La production de cesdeux gaz, celledu dernier surtout, alteste 

 lejeu de decompositions plus profondes et pluscompliquees qu'on 

 n'eut et6 porte a le croire, dans ia reaction d'un corps chiore sur 

 une solution alcooli([ue de potasse. Ces deconlpositions sont en- 

 core alteslees par d'aulres plienomenes. 



aEneffet, dans ces conditions, non-sculement lechlorurede car- 

 bone, G*Cl\ produit de I'acide carLjonique, C^O* ; 



» Le chloroforme C^HCl^jde i'Mcrde formique (:"IIO^HO; 

 » Le sesquichlorurc de carbone, C^Gl", de I'acide oxalique, 

 C*0«,2H0 il). 



» C'est-a-dirc les produits simples et slables de la substitu- 

 tion du chiore par I'oxygene; mais en meme temps pix-nneiit 

 naibsance divers li<|uides et surtout des substances iiisofnbles, 

 de nature humoide, analogues a celies qui se forment dans la 

 reaction des alcalis sur le glucose (2). Gcsmalieresparaissent resul- 

 ler de Taction al'^tat naisvaiucxerccparTalcali sur les principes 



(1) Le inotochloruie de caiboue, C*C1% a foiirni 6gaieineiU tie I'acide 

 oxalicnK". 



(2) Epuistc par Tcaii et par I'acide clilorliydrique dilue, puis sCoLie dans 

 le vide, lamati&re founiie par le pcrchlorurc decarljone, C-CA*, renfcriuail : 

 C=52,2; H=4,8; Cl=12, 2; cciidres=6,8 ; nellcrouniic par le sesqui- 

 chlorurc de carbone, G*Cl°,renfermail ;G=38, 5; H=:5,5; Gi=4,0i cen- 

 dres=21,7. 



Exlrail de I' •'nslilul, l'« seclioii, 1858, 3 



