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1 e precede deciit est egalemcnl applicable au prodnit resultant 

 de Taction de I'acidc azolique ou dc I'eau regule sur le speiss et 

 Je nickel d'Allcmagne. II faut avoir soin seulement , dansce cas, 

 de chasser tout I'acidc azolique contenu dans le melange, parce- 

 que la presence des azotates dans la liqueur acide apres le traite- 

 nicnt par I'acide sulfureux constilue une especed'eau regale, tr^s 

 faible il est vrai , mais assez forte neannioins pour empecher en 

 grande partie la precipitation de I'arsenic. de I'antimoine, du cui- 

 vre, du plomb etc., par I'liydrogene sulfur6. 



Avant d'appiiquer la methodc qui preci-de au iraitement de la 

 mine de nickel, M. Clocz s'elait assure experimenlalement de 

 la reaciion principale qui lui sert de base. A cet effet . il avail 

 melange une dissolution de chlorure de nickel con tenant un 

 gramme d'oxyde pur avec une ('issoluiion aqueuse arsenicale ob- 

 tenue en oxydanl un gramme d'acide arsenioux par I'acide azoti- 

 que.cvaporant a siccit6 et reprenant par I'eau le residu d'acide 

 arsenique. La liqueur additionnee de bisulfite alcalin fut portec a 

 rcbulliiion , puis traitee par I'acide suifhydrique; le sulfure d'ar- 

 senic pr^cipite, recueilli sur uu filue, lave els6ch6 a 110", pesait 

 1sr,264 , equivalant sensiblement a la quantite d'acide arsenieux 

 employee. Quant au nickel , il a ele de son cote precipite et dos6 

 a I'eiat d'oxyde; la quantite oblenue a ete trouvee inferieure de 5 

 niilligr. a la quantite primitivemeut employee. Cetle diminution 

 accidentelle est en faveur de I'exaclitude du proc6d6 , car elle 

 prouve cvidemment que I'arsenic a 6te enleve en totalite , comme 

 I'indique d6ja d'ailleurs le poids du sulfure d'arsenic obtenu. 



Chimie organique. — Les recherches suivantes sur les aceto- 

 nes, out et6 presentdes aussi dans cetle seance par M. C Friedei. 



On doit a MM. Chancel et Gerhardt Ja thdorie qui repr6sente 

 les acetones comme des corps homologues des aldehydes, c'est- 

 adire comme des aldehydes, ou une molecule d'hydrog^ne est 

 remplacde par un radical d'alcool. Ces vues ne s'appuynient jus- 

 qu'ici que sur I'experience par laquelle M. Wdliamson, en distil- 

 lant un melange d'ac6tate et de valerate de potasse, a obtenu une 

 acetone mixte iniermWiaire a racetone el a la val6rone, un m&- 

 thylure de valeryle, 



Voici quelques fails qui compl^tent la connaissance des acdto- 

 nes naixtes, ct une nouvelle preuve, d^duile de I'aclion du per- 



