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dcs ciistaux de soufru cliaiigos cii soufre insoluble; inais la por- 

 lioi> dcveiiue insoluble est ties faible Si Ton iraiie le lout par Ic 

 sulfure de carbone, cdui-ci evapore fournit des cristaux ociacdri- 

 qucs j.'iunc citron, lesquels ne lardent pas a se ternir comnie Ics 

 premiers par buite de la trausformaiion en soufre insoluble des 

 traces de soufre mou qu'ils retiennenl encore. Quoi qu'il en soil, 

 on voit que les ^i(»0 grammes de soufre brut fournis par le chlo- 

 rure de soufre cat fourni seulement 30 grammes de soufre cris- 

 tallisable, le reste etant tout d'abord insoluble ou I'elant dcvenu ; 

 ces 30 grarrames representeiU 7 cenliemes seulement du poids du 

 soufre total. On peut controler ce resultat en determinant la pro- 

 portion de soufre insoluble fourni : 1° par le soufre brut primitif, 

 ot par les depots durcis fournis : 2° par les eaux meres successives, 

 depuis la premiere jusqu'a la derniere ; 3° par les eaux meres obte- 

 nues en trailant les premiers depots par le sulfure de carbone ; 

 fto par les eaux meres obtenues en Jiaitant les depots durcis des 

 eaux meres precedentes. On calculi ainsi la proportion du soufre 

 definitivement cristallisable par un procede independant de toutc 

 perte de matiere durant les experiences : le poidS; calcule par 

 cetle voie, s'eleve a 9 centiemes. 



u Bref, le soufre fourni par le chlorurede soufre est presque en- 

 lierement insoluble ou susceptible de devcnir tel, pourvu qu'ou 

 I'isole dans un espace de temps assez court. Quant a la portion 

 cristallisable, on peut admettrequ'elle s'est formce en vertu de la 

 stabilite preponderante du soufre octaedrique, en partie durant 

 revaporation du dissolvant, laquelle n'est complete que par I'in- 

 fluence soutenue d'une temperature voisine de 100°, et en partie 

 sous I'influence prolongee de la distension au sein d'un dissolvant. 

 Cettc derniere influence peut etre etablie d'une maniere directe. 

 A cet cffet, on a pris une dissolution snlfocarbonique, renfermant 

 oh grammes de soufre mou cxtrait du clilorure et on I'a partagee 

 en deux parties egales.L'une, contenant 27 grammes, a ete evapo- 

 reeimmediatement; le produit,abandonne sous une couche d'eau 

 pendant 2U heures, a durci ; on I'a rcpris par le sulfure de car- 

 bone, et la portion soluble a ete isolee par evaporation et traitee 

 comnie la premiere, Cette operation r^iteree a forme finalement, 

 au bout de quelque jours, 3 grammes de soufre octaedrique. 

 L'autre portion contenant 27 grammes a et6 abandonneo a 

 cllc-mcme pendant 3 mois. U s'en est scparc U grammes de sou- 



