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les nouveaux corps nucléaires de rajeunissement sont représentés 

 par de petits corpuscules tous semblables, dans lesquels on ne distin- 

 gue pas encore de différenciation en nucleus proprement dit et micro- 

 nucleus (pi. XI, fig. 44-45 ; Xlll, iig. 23 ; XV, fig. 60; XXII, fig. 23). — 

 A la seconde phase, cette différenciation est accomplie ; mais les nou- 

 veaux nucleus sont encore petits (pi. XI, fig. 46 ; XIII, fig. 24 ; XIV, 

 fig. 19-20; XV, fig. 61 ; XXII, fig. 24-23; XXIII, fig. 38). — Pendant la 

 troisième phase, les nucleus se sont très accrus; mais se colorent 

 peu ou pas du tout par les teintures (pi. XI, fig. 47-48 ; XIII, fig, 23 ; 

 XIV, fig. 13 ; XV, fig. 62 ; XXII, fig. 26). — Enfin, la quatrième phase 

 est caractérisée par un nouvel accroissement des nucleus, qui absor- 

 bent avidement les teintures. Les ex-conjugués sont prêts à exécuter 

 leur première bipartition fîssipare (pi. XI, fig. 49-50; XIII, fig. 26-27; 

 XIV, fig. 23-24; XV, fig. 65-66; XXII, fig. 29). 



Toutes ces phases constituent donc trente-sept étapes de l'évolution 

 fécondatrice, dans le cadre desquelles tout fait, bien observé, doit 

 toujours venir se classer. A première vue, le nombre de ces divisions 

 pourra sembler exagéré et sans utilité. Mais on verra plus loin com- 

 bien leur distinction facilite l'exposé des observations, et surtout 

 combien elle rend simples et claires l'appréciation et la critique des 

 travaux des autres auteurs. Il suffira, par exemple, de dire que les 

 stades A% G*'', F*, G*, H* ont été constatés, pour que l'on voie im- 

 médiatement en quoi se résument les observations d'un travail 

 donné. 



Maintenant que nous tenons ce fil conducteur, nous pouvons 

 passer avec sécurité à la description détaillée des observations spé- 

 ciales. Nous commencerons par la conjugaison du Paramecium cau- 

 datum, première espèce chez laquelle j'aie réussi à suivre toute une 

 fécondation, sans la moindre lacune. 



