über die Nesselzellwanderung bei den Hydroidpolypen. 15 



strengung der Nesselzelle konstatieren. Auf der Tafel I, Fig. 27 sind 

 mittelst Zeichenapparates intra vitam einige nacheinander kontinuier- 

 lich verlaufende Stadien derselben Nesselzelle bei ihrer Beraühunff, 

 durch die Stützlamelle (im Stiele) zu gelangen, skizziert. Ich glaube 

 nicht, daß dabei die Stützlamelle an der Stelle aufgelöst wird ; 

 die Beobachtungen deuten eher auf eine Durchbohrung der Zwischen- 

 lamelle hin. Während die Nesselzelle sich zwischen die Entoderm- 

 zellen drängt, verändert sich ihr Plasma, es bläht sich auf und 

 wird vakuolig (siehe Tafel I, Fig. 57); es scheint, als ob die Zelle sich 

 auf das Schwimmen durch Verminderung ihres spezifischen Ge- 

 wichtes vorbereiten würde. Das ist um so wahrscheinlicher, als 

 das Plasma beim Zurückwandern wieder die normale BeschafPenheit 

 annimmt. Eine einfache Einwirkung des Mediums scheint es auch 

 nicht zu sein. Die bereits aufgestellten Knidenzellen von Tubularia 

 zeigen diese Veränderung nicht, wenn sie künstlich aus dem Ge- 

 webe austreten. Ebenso wenig zeigen es Nesselzellen anderer Hydroid- 

 polypen, wenn sie in die Gastralflüssigkeit oder das Seewasser ge- 

 langen. Die schwimmenden Knidozyten behalten ihre Form, wenn 

 sie aus dem Gastralraum in das reine Seewasser gelangen. 



Die Form der schwimmenden Nesselzellen ist so charakteristisch, 

 daß man absolut nicht den Fehler begehen könnte, sie mit etwa 

 als Beute verschluckten zu verwechseln. Das die Nesselzelle 

 umgebende Plasma verändert sich bei dem Aufstellen durch die 

 Stielbildung so, daß man herausgefallene sofort erkennen kann. 

 Außerdem finden wir auch bei ganz jungen Hydranthen (auch 

 Regeneraten) , welche nofh überhaupt aus der Peridermhülle gar 

 nicht herausragen und keine Nahrung zu sich genommen haben, 

 ebenso schwimmende Nesselzellen, gewöhnlich viel mehr, als bei 

 älteren Individuen. Am leichtesten kann man sich natürlich von einer 

 Auswanderung der Knidozyten durch direkte Beobachtung über- 

 zeugen. Wenn man einen Stielabschnitt distal und proximal abschneidet 

 (unten vom Rhizom und oben vom Hydranthen befreit) und dafür 

 sorgt, daß das abgeschnittene Stückchen am Objektträger nicht 

 austrocknet (man kann auch die beiden Schnittwunden zubinden), 

 so wird man in dem früher leeren Stiellumen nach einiger Zeit 

 schwimmende Nesselzellen auffinden ; wenn man auch nicht kon- 

 tinuierlich beobachtet hat, so muß man doch zugeben, daß ein 

 anderer Ursprung der schwimmenden Nesselzellen als eben das 

 Stielektoderm ganz und gar ausgeschlossen ist. Die nähere Be- 

 trachtung wird weiter lehren, daß sie eben die Stützlamelle und das 

 Entoderm durchwandern, ehe sie in das Stiellumen gelangen. 



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