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röhren von Bunodes , Actinia equina, Fußscheibe von Bunodes) sind 

 vorteilhafter, während weiche Gewebe, die unter dem Deckglase schon 

 bei geringem Drucke zu einem Brei zerfließen, selten gefärbte Nerven- 

 elemente aufweisen. Bei diesen (Tentakel von llyanthus ^ Adamsia 

 Rondeletii, Heliactis) färbt sich das Plasma in diffus verstreuten 

 blauen Kügelchen. Ebenso benachteiligt das bei vielen Aktinienarten 

 anzutreffende Pigment das Gelingen der Färbung, Prall ausgestreckte, 

 nicht Schleim absondernde Organe sind derselben zugänglicher, kon- 

 trahierte oder sehr dicke Gewebe sowie Tiere, die durch ein langes 

 Verbleiben im Aquarium an Lebensfrische eingebüßt haben , sind 

 zu Färbungszwecken minder geeignet. 



Auch ist ein großer Unterschied in dem Verhalten sensibler 

 und motorischer Nervenelemente zu konstatieren. Während sich die 

 Sinnesnervenzellen mit ihren Fortsätzen äußerst leicht und in statt- 

 licher Anzahl darstellen lassen, färben sich die Ganglienzellen in 

 sehr seltenen Fällen und dann ziemlich spät und meist nur spora- 

 disch; das Gelingen schöner Ganglienzellenpräparate hängt von 

 ganz unberechenbaren Zufälligkeiten ab. Der eben erwähnte Unter- 

 schied dürfte auf Differenzen chemischer Natur beruhen. 



Die günstigsten Resultate unter allen von mir untersuchten 

 Aktlnien lieferten Bunodes gemmacens und Ceriantims memhranaceus : 

 die Färbung der Tentakel bei beiden sowie des Schlundrohres an 

 ersterem mißlingt bei einiger Übung nur in seltenen Fällen. Mit 

 Ausnahme des Schlundrohres, welches sieh bei den meisten unter- 

 suchten Arten als ein ziemlich gut tingierbares Organ erwies, 

 erzielte ich an den Organen der übrigen Spezies in der Regel 

 keine schönen Färbungen; jedoch gelang es mir. bei den meisten 

 wenigstens einzelne Nervenelemente zum Vergleiche darzustellen. 

 Das verschiedene Verhalten der einzelnen Aktinienspezies gegen die 

 Methylenblaufärbung ergibt sich aus den oben mitgeteilten Gesichts- 

 punkten. 



Von den verschiedenen Partieen der Tiere schnitt ich in ein- 

 zelnen Intervallen, angefangen von einer viertelstündigen Ein- 

 wirkungsdauer bis zu einer solchen von zwei Tagen i), kleine Stück- 

 chen ab und preßte sie ziemlich intensiv unter dem Deckgläschen, 

 um die tieferliegende Nervenfaserschichte der Beobachtung zugäng- 

 lich zu machen; unter diesem Drucke leiden zwar die Nerven- 



') Die Tiere bleiben in der Lösung bei einer guten Durchlüftung eine ganze 

 Woche und mehr am Leben, jedoch sind für die Untersuchung nur die ersten Stunden 

 von Belang. 

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