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CHIMIE. — Becherchcs sur (es lijpoazotiles. Première partie : Recherches 

 chimiques, par MjM. Beuthelot et Ogieu. 



« t. En étudiant les produits de la réduction des azotites par l'amalgame 

 de sodium, M. Divers (') découvrit en 1871 un nouveau sel, qu'il appela 

 /jj^Ortzo/;7e (/'r(r(/en/^ et dont il détermina la composition et les propriétés. 

 Ce sel et ses dérivés ont été, depuis, l'objet de nouvelles recherches, exé- 

 cutées par MM. Van der Plaats (-), Menke (') et Zorn [''). Ces auteurs as- 

 signent à l'hypoazotite d'argent la formule AzO-'Ag, qui le ferait dériver 

 du protoxyde d'azote associé à l'oxyde d'argent. M. Divers fait observer 

 seulement qu'd a obtenu i centième d'argent de moins que n'indiquerait 

 la formule; ce qu'il attribue à quelque impureté : on va revenir sur ce 

 point. 



» Nous avons repris l'étude de l'hypoazotite d'argent et de l'acide hy- 

 poazofeux, au double point de vue chimique et thermique. 



» Nous allons présenter nos analyses, l'examen de l'action de la cha- 

 leur, des agents oxvdants, enfin les mesures calorimétriques. 



» 2. Analyses. — L'hypoazotite d'argent a été préparé par le procédé 

 de ]M. Divers. Pour l'obtenir pur, il est nécessaire de le redissoudre dans 

 l'acide azotique très étendu et de le reprécipiter, en neutralisant exactement 

 par l'ammoniaque : on obtient ainsi un précipité jaune, d'une grande 

 insolubilité. 



» Ce corps éprouve une décomposition très sensible, lorsqu'on le 

 chauffe à 100°, et surtout un peu au-dessus; la proportion centésimale 

 d'argent obtenu à l'analyse croît avec la durée de la dessiccation opérée 

 dans ces conditions. Par exemple, un sel maintenu plusieurs heures vers 



(') Journal of tlie Chemical Society, XXIV, 484- — Proceedings of the Rojal Society, 

 XIX, 425. — Bull, de la Soc. chimique de Paris, XV, 1^6. 



(^) Berichte der D. chem. Ge^., X, l5o8. 



(^) Jourti. Cit. Soc, XXXIII, 40 1. L'auteur annonçait avoir obtenu les hypoazotites en 

 grande quantité, en décomposant l'azotite de soude par le fer. M. Zorn a reconnu l'inexac- 

 titude de ses assertions, et nous sommes arrivés à la même conclusion : le principal sel de 

 l'auteur nous paraît être du carbonate de soude, sel que nous avons obtenu, en effet, en 

 abondance sous forme cristallisée, en suivant ses indications. Cependant il se produit une 

 trace d'hypoazotite dans l'action de la chaleur sur les azotites alcalins, ainsi que M. Divers 

 en a déjà fait la remarque. 



(*) Berichle der Deulschen cliemischen Gesellschaft, X, i3o6, et XV, ia58. 



