( -^9' ) 

 » Le camphre chloronitré est lévogyre 



» Celte inversion du pouvoir rotaloire est particulièrement remarquable. 

 Le camphre monochloré dévie 



[«]y = ^-9o• 



» Le chiffre que nous donnons, —6", 2, est la moyenne de plusieurs 

 observations effectuées sur le corps chimiquement pur, provenant de 

 plusieurs cristallisations et même d'opérations différentes. 



» Le camphre chloronitré fond à 96°. 



» Chaulfé au delà de 100°, il se décompose complètement avec dégage- 

 ment de vapeurs acides et dépôt charbonneux. 



» 4. Notre corps est essentiellement comparable au camphre bromo- 

 nitré C'H' ■'Br( AzO=)0 de Robert Schiff ('). Il se forme d'ailleurs dans 

 des conditions analogues. R. Schilf fait bouiihr plusieurs heures le camphre 

 monobromé avec l'acide nitrique. Le camphre bromonitré apparaît en 

 même temps que de l'acide camphorique. 



» Dans la préparation du camphre chloronitré nous n'avons pas encore 

 reconnu l'acide camphorique, mais bien la formation d'iui acide chloré 

 particulier, que l'ammoniaque entraîne dans le traitement que nous avons 

 adopté. 



» Sous les influences hydrogénantes, le camphre chloronitré, comme le 

 camphre bromonitré, se transforme en camphre nitré C"'H''(AzO')0. 



» Nous reviendrons sur cette réaction, qui nous a permis de découvrir 

 une combinaison définie de zinc et de camphre nitré et d'étiiblir des 

 affinités acides de ce corps. 



1) Robert Schiff donne au camphre bromonitré la formule théorique 



C — AzO- 



[ I '( / ■ 



\C — OBr 



transformable en camphre nitré 



/C — AzC- 

 \C — OH 



Par une analogie rationnelle, notre camphre chloronitré serait 



\C-0C1 



(') R. ScHirr, Deutscli. chein. Gesellsch., p. 1402; 1880. 



i:. K., |8S3, i' Semcitrc. ,i. XIM, ;■." , 7*^ 



