( 589 ) 



» La sulfocyanacélone, CH-,SCAz-CO-CH% présente une hinle inodore, 

 1res peu colorée à l'état tie |)urelé, mais devenant d'un rouge très foncé par 

 une longue exposition à l'air. Sa densité est de 1,209 ^ 0°' ^^ Ij'O^ à 20". 

 Elle est peu soluble dans l'alcool, l'éther, etc. Elle n'est pas dislillable 

 sans décomposition, même dans le vide, et se volatdise à peine dans un 

 courant de vapeur d'eau. Exposée dans le vide au-dessus de l'acide sulfu- 

 riqiie, elle ne varie presque pas de poids après avoir perdu l'eau qu'elle 

 pouvait renfermer. Cette extrême fixité fait croire à un polymère. 



» Elle se dissont rapidement et avec dégagement de chaleur lorsqu'on 

 l'agite avec une solution concentrée de bisulfite alcalin, et peut être sépa- 

 rée de cette solution par les réactifs ordinaires, mais on ne l'obtient jamais 

 pure de cette manière. 



)) La réaction la plus caractéristique de la sulfocyanacétone et qui con- 

 firme en même temps la constitution assignée à la sulfocyanopropimine, est 

 celle qu'elle donne avec le sulfocyanate d'ammonium. Il suffit de mainte- 

 nir au bain-marie pendant quelques heures un mélange à équivalents égaux 

 des deux matières pour constater la formation d'une grande quantité de 

 sulfocyanate de sulfocyanopropimine, produit en vertu de l'équation sui- 

 vante : 



CH^SCAz CH-SCAz 



CO + AzH%HSCAz = H-0 + CAzH,HSCAz 



CH» CH' 



» Le sel qui prend naissance dans cette réaction est en tous points iden- 

 tique avec le produit obtenu par l'action du sulfocyanate d'ammonium 

 sur la monochloracétone. » 



CHIMIE ORGANiQUtc. — Camphre chloronitrc. Note de M. P. Cazenecve, 



présentée par M. Wuriz. 



« Si l'on fait réagir à chaud l'acide azotique fumant sur le camphre mo- 

 nochloré normal, on obtient, au milieu de produits d'oxydation et de des- 

 truction, un camphre monochloré, mononitré, répondant à la formule 



C'H'^C^AzO^jO, 



sous forme de magnifiques aiguilles blanches de plusieurs centimètres de 

 longueur. 



