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 ment de ses solutions. Le procédé qui m'a le mieux réussi consiste à la 

 dissoudre dans le chloroforme, puis à ajouter deux fois le volume d'alcool 

 et à abandonner la solution à i'évaporation spontanée. Ou obtient ainsi 

 des prismes transparents de plusieurs centimètres de longueur, JHune 

 ambré. 



)) Elle est soinble dans l'alcool et dans l'eau bouillante, peu soluble 

 dans l'eau froide, très soluble dans le chloroforme. Elle ne fond pas, 

 mais se décompose vers 202". Elle s'altère facilement sous l'influence de la 

 chaleur, surtout en présence d'un excès d'ammoniaque. 



» Les sels de dinitrostrychnine sont peu solubles dans l'eau, sokibles 

 dans les acides concentrés. L'eau les précipite de ces solutions, et cette 

 précipitation est fortement activée par l'agitation. Lorsqu'on met dans un 

 verre de montre une petite quantité de dinitrostrychnine, une goutte d'eau 

 et une goutte d'acide chlorhydrique,le tout se dissout d'abord; mais, si l'on 

 frotte avec une baguette, il apparaît d'abord un précipité, et bientôt le tout 

 se prend en une masse solide. Cette réaction, d'une extrême sensibilité, se 

 produit pour tous les sels de dinitrostrychnine et peut servir à caractériser 

 la strychnine dans les cas où celle-ci est mélangée à des matières colorées 

 qui ne permettent pas d'employer la recherche par le bichromate. Dans ce 

 cas, on dépose dans un verre de montre une goutte d'acide nitrique fumant, 

 puis une petite quantité de la matière à essayer. Lorsque le tout est dissous, 

 on ajoute une ou deux gouttes d'eau, si l'on voit apparaître par l'agitation 

 le précipité caractéristique. On peut, du reste, le traiter comme nous di- 

 rons après pour le caractériser. 



» Vazotate de dinitrostrychnine cristallise en feuillets par le refroidisse- 

 ment de sa solution dans l'eau bouillante. 



» Le chlorhjdrale se présente sous la (orme d'une masse caséeuse lorsqu'on 

 aeite une solution de dinitrostrychnine dans l'eau bouillante. Cette masse 

 fond vers [\o° et par refroidissement laisse déposer des aiguilles du chlor- 

 hydrate anhydre. 



» Diamidostrycimine . — L'amalgame de sodium ajouté au chlorhydrate 

 de la base précédente la réduit, mais la liqueur se colore fortement. Le 

 sulfhydrate d'ammoniaque alcoolique ne donne aucun résultat; au con- 

 traire, avec l'étain et l'acide chlorhydrique, on obtient le chlorhydrate 

 d'une nouvelle base, la diamidostrycimine C^'W^ kz^O'^[^i\i-Y. Pour la 

 préparer, on dissout la dinitrostrychnine dans l'eau acidulée d'acide 

 chlorhydrique, et l'on ajoute un grand excès d'étain, puis ou abandonne 

 la liqueur à 5o° pendant vingt-quatre heures, Le lendemain on filtre la 



