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M Ces réactions sont en général très énergiqnes et il est bon de les mo- 

 dérer en employant le zinc-éthyle en dissolution éthérée. 



» II. J';n mis le zinc-éthyle en contact avec des bases ammoniacales ter- 

 tiaires et j'ai reconnu qu'il ne se produisait ancnii dégagement de gaz, 

 alors même que l'on ne faisait pas intervenir de dissolvant. Les bases em- 

 ployées sont : la triéthylamine, la diméthylaniline et la méthyldiphényl- 

 aniine. 



)) De même la triéthylphosphine n'agit pas sur le zinc-éthyle. 



» Il faut nécessairement déduire de ces observations que le zinc-éthyle 

 est sans action sur les aminés et lesphosphines tertiaires, du moins dans les 

 circonstances où je me suis placé. 



» Nous nous trouvons donc ici eii présence d'une méthode nouvelle 

 permettant de déterminer facilement et pour ainsi dire d'une manière 

 instantanée la classe à laquelle appartient une aminé : il suffit de placer 

 dans des tubes à essai une petite quantité des différentes bases et de verser 

 sur chacune d'elles une dissolution étliérée de zinc-éthyle; dans les tubes 

 contenant une aminé tertiaire on n'observe aucune réaction, tandis que 

 dans les autres il se produit un dégagement régulier et abondant d'un gaz 

 combustible qui n'est antre que ihydrure d'éthyle. 



» Réciproquement, on est en droit de conclure de cet exposé, que toute 

 aminé ou toute phosphine qui fournira avec le zinc-éthyle un produit de 

 substitution avec dégagement d'hydrure d'éthyle devra être considérée 

 comme contenant encore l'hydrogène libre. Lorsque cette réaction ne se 

 produira pas, il n'en résultera pas nécessairement que l'on a affaire à un 

 dérivé tertiaire, car on peut concevoir qu'en faisant varier les conditions 

 de l'expérience, on pourrait encore arrivera opérer des substitutions dans 

 la substance étudiée. 



» III, Après les considérations qui précèdent, on est naturellement con- 

 duit à examiner l'action du zinc-éthyle sur les alcaloïdes naturels. Mais 

 ici il y a lien de distinguer entre les bases tertiaires et les bases oxygénées. 

 Si le zinc-éthyle peut fournir des indications avec les premières, il n'en 

 est pas de même avec les secondes. Dans ce dernier cas, eu effet, on con- 

 çoit que le zinc-éthyle puisse réagir sur le groupement oxygéné qui entre 

 dans la molécule. 



» Le zinc-éthyle mis en présence de la nicotine est sans action sur cette 

 substance; on n'obtient également aucun résultat en opérant avec la qui- 

 noléine; ces deux composés ne paraissent donc pas contenir d'hydrogène 

 remplaçable par le zinc. 



