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CHIMIE ORGANIQUE. — Reclieicltes relatives à l'action du zinc-étli)-le sur les 

 aminés et les plwsphines. ~ Noinielte nic'lliode pour caractériser la nature de 

 ces corps. Note de M. H. Gal, présentée par M. Debray. 



« I. Frankland [Philosophical Magazine, t. XV, 1807), en faisant réagir 



le zinc-éthyle sur l'aniline, a obtenu le composé Az= ^^ j^,' qui dérive d'une 



double mulécule d'aniline dans laquelle le zinc a pris la place de deux 

 atomes d'bydrogène, et que l'on peut écrire, en représentant l'aniline 



par An : 



a An — H- 4- Zn = Zinco-Aniline. 



» Plus tard, MM. Dreschel et Finkelstein [Deutsche chemische Gesellscliaft, 

 t. IV, 1871), en faisant passer l'hydrogène phosphore dans une dissolution 

 éthérée de zinc-éthyle, ont observé la production d'une poudre blanche qui, 

 au contact de l'eau, régénérait le phosphure d'hydrogène et donnait de 

 l'oxyde de zinc ; il convient d'écrire la formule de ce corps (PhH^)- Zn. 



» J'ai vérifié les réactions que je viens d'indiquer et j'ai fait en outre les 

 observations suivantes : 



» 1" L'ammoniaque anhydre, sous l'action du zinc éthyle, donne 



2AzH' +Zn(C-H^)^ = (AzH-)-'Zn -h 2aW; 



» 2° L'éthylamine (AzH^, C" H^) fournit dans les mêmes conditions le 

 composé : (AzH,C^ H=)^Zn. 



» 3" Avec la toluidine, enfin, on obtient un dérivé métallique analogue : 

 (AzH,CMF)=Zn. 



» On est en droit de conclure de ces expériences, qu'en faisant réagir 

 le zinc-éthyle sur un dérivé ammoniacal dans lequel tout l'hydrogène n'est 

 pas remplacé, ou obtient un dérivé métallique, en même temps qu'il se 

 dégage de l'hydrure d'éthyle, d'après la formule suivante dans laquelle Am 

 représente une base ammoniacale primaire ou secondaire : 



2Am + Zn(G- H^)- = (2Am-H- + Zn) -t-_2C^^ 



Dérivé Hydi'ure 



métallique. d'éthyle. 



» Avec les bases phosphorées, on aurait de même 



2Pm +Zn(C-IP)- = (2Pm-HM Zu)-f-2C^H«. 



Pliosphine 

 non saturée. 



