( H5 ) 

 on parvient à ce même étal final, en suivant le cycle que voici : 



2(Az-i-0'''4-H) + eau = AzO«lIctcndii -^ 97,6 



5(11 -f- Br gaz) H- eau = 5HBi- étendu -4-167,5 



2(Ag 4- Brgaz) = 2AgBr -h 55,4 



H- 320,5 



» ]j('s deux sommes thermiques étant égales, il en résulte 



Telle est la chaleur absorbée clans la réunion des éléments : Az- +0*+ Ag". 

 » On a encore, depuis l'azole, l'oxygène et l'oxyde d'argent, 



Az' + 0=-4- 2AgO -i6'^-'',3 



» 3. Pour passer à la chaleur de fonnalion Je racide liyponzoleux lui- 

 même, nous avons mesuré la chaleur dégagée dans la réaction de l'acide 

 chlorhydrique étendu surl'hypoazolite d'argent : soit, pour i'''i d'argent Ag, 

 contenu dans ce composé, 



^^8Ca/^3 j moyenne: 8f^"',94, 



ce qui fait pour Ag" : + 17,88. 



» L'acide hypoazoteux subsiste d'ailleurs après cette séparation ; au 

 moins pendant la durée de l'expérience, comme le montre la concordance 

 des dosages de brome effectués plus haut par deux voies différentes. 



» Ceci posé, la réaction 



HCl étendu + AgO = AgCl + IIO, dégage - 20,1. 



d'où résulte 



Az-0'' étendu -I- 2 AgO = Az'O'Ag-, dégage. 1-40,2-17,9= f-22,3. 



soit -+-[i,i5, pour chaque équivalent d'oxyde combiné. 

 » On a, dès lors, 



Az- + 0^ + eau = Az=0' étendu — BSt^^^G 



» L'acide hypoazoteux est donc formé depuis les éléments avec absorption 

 de chaleur; ainsi que les analogies et l'instabilité de l'acide lui-même 

 permettaient de le prévoir. 



» Sa transformation en acide azotique par oxydation (au moyen du 



