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 malion des spores, a enfenchi parler des éléments que je viens de décrire, 

 il a avancé un fait dont l'exactitude ne peut être contestée. 



» L'expérience m'a enseigné que la présence de ces spores rudimen- 

 laires n'entrave pas, au contraire, l'influence atténuante du clianffage à 

 -H 47°. Ce serait tout autre chose si c'étaient de vraies spores, douées de leurs 

 propriétés pliysiologiques définitives. A l'exemple de M. Pasteur, je n'ai 

 pas vu ces spores normales, aussi résistantes qu'infectieuses, se dévelop- 

 per dans les cultures faites à la température +42°, 43". Elles n'y existent 

 certainement jamais. La démonstration en est rigoureusement donnée par 

 la série des expériences du présent travail, expériences dans lesquelles le 

 chauffage à + 47", suffisamment prolongé, n'a jamais laissé subsister la 

 virulence première des cultures à + 42", 43"- 



» Il n'est pas absolument nécessaire que la phase de prolifération 

 s'accomplisse à la température + 42°, 43°, pour produire des agents virulents 

 aptes à subir l'influence atténuante du chauffage; j'ai vu des cultures 

 exécutées à la température + 40°, 41° se comporter comme les précédentes. 

 Mais c'est très aléatoire; malgré la courte durée de la culture, il peut s'y 

 former quelques vraies spores très résistantes dont le chauffage à -+- 47° est 

 impuissant à modifier les propriétés infectieuses. Il faut donc s'en tenir 

 exclusivement au procédé classique. Du reste, quand les filaments ou 

 bâtonnets du Baciliiis cinihrncis se sont développés à la température + 42", 

 43", ils sont certainement plus impressionnables à l'action de la chaleur. 

 Déjà même, la température -+- 43" est capable d'exercer un commencement 

 d'atténuation très légère. Aussi, si l'on ne veut pas empiéter un peu sur le 

 deuxième temps^de l'opération, est-il bon de ne pas prolonger le premier 

 temps outre mesure. J'ai indiqué le chiffre de vingt heures comme une 

 durée moyenne, qui, par le fait, a été celle de la plupart de mes expé- 

 riences. Mais ce chiffre peut être diminué, si le développement est extrê- 

 mement rapide, ce qui arrive parfois avec les cultures de sang, surtout 

 quand la semence a été abondante. De même, si le développement est très 

 lent, il faut bien se résoudre à augmenter la durée de ce premier temps, 

 la doubler même au besoin. C'est le trouble marqué du liquide qui indique 

 que l'opération est à point. 



)) Le deuxième temps, répondant à la phase d'atténuation, n'implique 

 aucune manipulation délicate, comme le premier, du reste. Au sortir de 

 l'étuve ou thermostat à -+-43°, les malras sont placés dans le second 

 appareil chauffant, après prélèvement d'une pipette de liquide destinée 

 à l'essai de l'activité des cultures. Deux facteurs interviennent dans 



