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 nomie animale, humeurs dont le maniement est difficile et délicat, tandis 

 que celui des cultures est aussi simple dans les procédés que certain dans 

 les résidlals. Voici comment je procède. 



» J'ensemence du bouillon stérilisé avec du sang charbonneux frais. Les 

 matras sont placés ensuite dans un thermostat, maintenu à la température 

 + 42°, 43°, comme avec la méthode d'atténuation de M. Pasieur. Mais, 

 au lieu de garder les matras pendant douze à treize jours dans le thermo- 

 stat, on les en retire au bout de vingt heures environ, pour les soumettre, 

 dans un autre thermostat, à la température -I-47''. pendant une heure, 

 deux heures, trois heures, quatre heures, même davantage. L'opération 

 est alors terminée; elle n'a pas détruit la vitalité des agents virulents de la 

 culture; mais ceux-ci ont perdu plus ou moins de leur nocuité, suivant 

 que le chauffage a été plus ou moins prolongé. 



» Le premier temps de l'opération, séjour de vingt heures dans le ther- 

 mostat chauffé à la température +43°, répond à la phase de prolifération 

 du virus. Rien de particulier à dire sur la préparation des cultures. J'em- 

 yjloie du bouillon de poulet léger et très clair, dans lequel je laisse tomber 

 une goutte de sang riche en bâtonnets charbonneux. Je préfère cette se- 

 mence aux spores d'une culture antérieure, pour éviter le danger, sans 

 doute chimérique, qui résulterait de la non-transformalion de quelques- 

 uns de ces agents très résistants. J^i'important, en effet, est d'obtenir, dans 

 les cultures, les agents virulents sous une forme qui les laisse ti'ès acces- 

 sibles à l'influence de la chaleur. Cette indication est parfaitement réalisée 

 dans les conditions signalées. Le bouillon est bientôt rendu trouble par la 

 formation d'un mycélium qui se fragmente en petits filaments ou courts 

 bâtonnets, analogues aux bacilli du sang frais, sur lesquels le chauffage a 

 une si grande prise. 



» J'ai examiné ces éléments dans un assez grand nombre de cultures. 

 Ils se montrent parfois tous d'une parfaite homogénéité de structure, sans 

 traces de spores. Mais il arrive souvent que, en poursuivant les examens 

 avec ténacité, on rencontre dans quelques filaments un ou plusieurs cor- 

 puscides réfringents, parfaitement sphériques, un peu flous et plus petits 

 que les vraies spores des cultures ordinaires. Dans certains cas même, ces 

 semblants de spores se montrent en très grand nombre; la majeiue partie 

 des filaments ou bâtonnets en présentent à leur intérieur, et alors la ré- 

 fringence de ces corpuscules s'accentue; n'étaient les différences de forme 

 et de volume, on ne les distinguerait pas des spores des cultures normales. 

 Si M. Roch, en affirmant que la température +43° n'empêche pas la for- 



