( 65o ) 

 C*H'(AzH*) O" + CH^O^ obtenu en évaponnit des solutions d'acide gly- 

 colique neutralisées exactement par l'ammoniaque. 



bal 



Clialeiii- <le dissolution du sel acide — 9, 66 



Chaleur de formatioh à l'état dissons -)- 12, 43 



Chaleur de foimalion du sel acide solide à pLirtir de aC'H^O'^ et de AzH^ gaz. . , H- a5, 3g 



» Sel neutre. — Pour obtenir le sel neutre, j'ai eu recours au procédé 

 imaginé par M. Berthelol pour préparer l'acéiate d'ammoniaque neutre, et 

 divers aulre.s, la saturation à froid, par ini courant du gaz ammoniac, d'une 

 dissolution très concentrée de l'acide. Les cristaux qui se déposent à la 

 longue ont la composition du glycolale neutre d'ammoniaque anhydre. 



Cal 



Chaleur de dissolution du sel neutre — 3, aS 



Chaleur de formation à partir de C*H*0'' solide et AzII' gaz + 2i,5i 



» GlycoUitc de baryte. — Ce sel est anhydre, en prismes clinorhombiques. 



Cal 



Chaleur de dissolution — 2, 54 



Chaleur de formation depuis C*H*0^ et Ba HO^ solides +20,22 



)) Glycolale de strontiane. — Ce composé est anhydre. 



Cal 



Chaleurde dissolution . — 0,60 



Chaleur de formation à partir du C'H'O'^ et Sr HO' solides. . -i- i8,oS 



M Glycolale de cliaii.x. — Ce sel a été décrit avec 2 équivalents d'eau de 

 cristallisation par Fahlberg ( ' ), avec 3 par Schulze (-), 4 P-"»' Fil'ig (■^)? 

 enfin avec 5 par Crouuiiydis (^ ). J'ai obtenu deux de ces hydrates : 



» Par dessiccation à l'air libre des cristaux déposés à froid des solutions 

 concentrées, j'ai eu l'hydrale à 5H0. En précipitant ces flissoiutions par 

 leur volume d'alcool à 90°, j'ai obtenu le composé C'H'CaO', 3 MO. La 

 dessiccation à 110" de ces deux corps donne le sel anhydre. 



Cal 



Chaleur de dissolution du sel anhydre — 0,81 



deC-H^CaOS 3II0 —3,53 



de C*H^CaOS5HO — 3,90 



Chaleur déformation de C*H^CaO«, 3 no '+0,55 



deC*H3CaO%5HO — o,5i 



A partir du sel anhydre et de l'eau solides. 



Ci J.f. praltische Cliem. (iS^jl), t. VII, p. Sag. 

 (') Clieiii. centr. ( 1 8G2 ) , |). 6oc). 



(') 



/. /. prakl. Chem. (2), t. X, p. 27 

 Bull. Soc. Cliim., t. XXVII, p. 3. 



