( 7>''i ) 



» Il se saponifie par une ébullilion prolongée avec trente fois son poids 

 d'eau et donne un corps soluble dont la solution concentrée, distillée avec 

 un excès d'acide bronihydrique, régénère le bromure primitif qui passe 

 très difficilement avec la vapeur d'eau. J'ai l'intention de continuer l'étude 

 de la glycérine formée dans cette rénction, mais non isolée, et de ses 

 dérivés. 



» Dans l'action du brome sur le mésitylène à la température de l'ébul- 

 lition, j'ai obtenu le dérivé monobromé et le dérivé bibromé, correspon- 

 dant, le premiei' à un alcool, le second a un glycol. 



» Le dérivé monobromé C"H' muiv '^o"* à 23o" sous la pression or- 



dinaire; il est en aiguilles blanches, très solubles dans l'éther et la ben- 

 zine, fusibles à 38", 3, facilement saponifiables par l'eau, et pique très for- 

 tement les yeux. 



Pour 100. Tliôoi îe. 



Carbone 54,07 » 54,^7 



H '170 » 5,5" 



Br ') ^o , 3 1 4" > 20 



» Le dérivé bibromé C°H^ — CHBi a déjà été obtenu par M. Robinet; 



\CH-Br 

 il fonda 66°, 4- 



» Par ébuUition avec l'eau, il se saponifie en donnant un corps très so- 

 luble, qui paraît être le glycol correspondant et que l'acide bromliydrique 

 bouillant à 123° transforme en bromure primitif qui passe facilement avec 

 la vapeur d'eau. 



» Il est à remarquer que les points de fusion de ces trois bromures pré- 

 sentent une relation intéressante : en effet, le point de fusion s'élève de 

 a8", I par atome de brome substitué : 



„ Diltérence. 



C«H^CH^Br(CH^J- fond à 38,3 ^, 



C''H^(CH^Br)n;H' .. 66,4 ^o' ' 



C«H=(CH^Br)' .. 94,4 '' 



» Le bibromure et le tribromure se déposent de leur solution alcoolique 

 bouillante en longues aiguilles microscopiques, difficiles à distinguer au 

 microscope simple, mais bien différentes au microscope polarisant; l'étude 

 suivante est due à la bienveillance de MM. Fouqué et Michel Lévy, 



n Monobroinure. — Aiguilles prismatiques très allongées, très biréfrin- 



