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 et aussi rapide que celle de tous les autres éléments qui les composent; 

 j'y suis parvenu, comme pourront s'en assurer les analystes qui voudront 

 bien suivre la méthode de manipulation que je soumets à l'Académie. 



M 2o«'' de la terre, finement pulvérisée et passant au tamis de soie, sont 

 placés dans une capsule de Bayeux, et attaqués par l'acide chlorhydrique 

 dilué au cinquième, tant qu'd y a effervescence. On ajoute à ce moment 

 dans la capsule une eau régale contenant 3 parties d'acide chlorhydrique 

 pour [ partie d'acide azotique à la dose de 80". 



» On fait digérer au bain-iiiarie, jusqu'à ce que le liquide ait pris une 

 consistance sirupeuse. On étenrl d'eau froide distillée, on filtre, et on lave 

 sur filtre à l'eau bouillante. 



» Dans le liquide dv filtralion, on précipite par l'ammoniaque caustique 

 en excès. Le précipité, recueilli et séché, est pulvérisé et calciné au rouge- 

 cerise dans une capsule en platine (il est préférable de ne le pulvériser 

 qu'après cette calcination ). On le reprend alors par de l'acide azotique 

 très dilué (au ^) et, après digestion à froid, on filtre. 



» Le liquide de fillration, débarrassé de la chaux, du fer, de la silice, par 

 les opérations précédentes, contient l'acide phosphorique en totalité. On 

 cohobe ce liquide au bain-maric, pour l'amener au volume convenable à 

 la précipitation molybdique : le précipité de phosphomolybdate d'am- 

 moniaque, n'étant pas souillé par un liquide chargé de sols de fer, d'alu- 

 mine et de chaux, et étant absolument purgé de silice, peut, après un seul 

 lavage, être repris par l'ammoniaque, pour y précipiter l'acide phospho- 

 rique à l'état de phosphate ammoniaco-magnésien. 



» Ainsi, la détermination se trouve ramenée aux opérations les plus élé- 

 mentaires du laboratoire, et j'ajouterai, à titre de renseignement, que mes 

 essais m'ont toujours donné un dosage supérieur à celui de l'ancienne 

 méthode, qui entraînait des pertes : l'acide phosphorique, après la 

 cohobation du dernier liquide, se trouve en entier à l'état tribasique, ce 

 qui me donne la conviction que la calcination avec un excès de sesqui- 

 oxyde de fer et d'alumine, en un mot avec un excès d'une base quel- 

 conque, alcaline, alcalino-terreuse, terreuse, suffit à amener l'acide 

 phosphorique à la forme tribasique; car je ne peux attribuer uniquement 

 à une cohobation acide, de peu de durée, l'intégrité de l'état tribasique 

 de l'acide phosphorique. » 



