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 ajouté 2 voluiues d'alcool, la solution devient complètement blanche et 

 transparente comme de l'eau. D'autre part, l'alcool, contenant quelcpies 

 gouttes d'une solution de la phénolpliialéine, ne se colore |)lus par ui;e 

 solution de la triéthylainine. L'alcalinité de la triéthylamine a disparu. 

 I/alcool détruit la combinaison de la triéthylamine avec la phénolpiila- 

 léine, même en présence d'un grand excès de la triéthylamine. Les solu- 

 tions alcooliques décolorées, contenant de la friéthylan'iine et de la pliénol- 

 phtaléine, se colorent par la première goutte d'une solution d'alcalis et de 

 la baryte, quoique la coloration résultante ne soit pas si vive, plus violette, 

 que dans une solution aqueuse, dans laquelle se montre une teinte pour- 

 prée. 



» Etant possible de déceler une trace d'alcali en présence de la triéthyl- 

 amine, j'ai procédé à l'étude de l'action des alcalis sur une solution alcoo- 

 lique des sels de triéthylamine en présence de la phéuolphtaléine. Les 

 alcalis au commencement ne colorent pas la solution : donc il y a déplace- 

 ment de la triéthylamine; la coloration ne vient qu'en dernier lieu. Sui- 

 vant les conditions dans lesquelles on expérimente, le déplacement de la 

 triéthylamine peut être partiel ou total. Je n'ai pas terminé l'étude des 

 déplacements partiels, ayant en vue de déterminer les coefficients de par- 

 tage des bases envers les acides; par conséquent, c'est seulement le dépla- 

 cement total de la triéthylamine que je décrirai dans la présente Note. 



» J'ai expérimenté avec deux sels de la triéthylamine : le chlorhydrate et 

 l'acétate. Ces sels furent préparés avec de la triéthylamine bien pure, bouil- 

 lant d'une manière constante à 88° et des acides. Le premier sel était bien 

 cristallisé; pour le second, on partait des poids connus de l'acide acétique 

 très pur (point de fusion, 16°,']), qu'on neutralisait avec de la triéthyla- 

 mine en solution alcoolique. 



» Le déplacement total de la triéthylamine de ces sels peut être effectué, 

 soit avec une solution aqueuse de la potasse, dont le titre est à peu près 

 égal à ^ du poids moléculaire, en grammes par litre, soit par une solution 

 titrée alcoolique de la soude. La dernière était préparée en dissolvant la 

 soude dans l'alcool à gS'^ Tralles, 4^' de la soude NallO par litre. On déter- 

 mine le titre de cette solution en dosant la soude par l'acide chlorhydrique 

 titré. Il ne se forme pas de précipité de chlorure de sodium, et le moment 

 de la fin de la réaction s'observe nettement en présence de la phénolphta- 

 léine. 



» Le dosage des sels de la triéthylamine par la solution alcoolique de la 

 soude se fait dans une solution alcoolique, sans autres précautions. Opère- 



