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 sulfiirique concentré la dissout à froid sans l'altérer. L'acide chlorliydriqiie 

 se comporte de la même manière à froiel. L'acide nitrique donne de la Iri- 

 nitrorésorcine. 



» La mononitrosorésorcine donne avec les bases des sels très peu carac- 

 térisés. Les sels de potassium, de sodium et d'argent sont difficilement 

 cristallisables ; les sels d'anuiioniiim, de calcium et des métaux lourds sont 

 (les poudres amorphes dont la couleur varie du rouge-orange au noir. 



» La mononitrosorésorcine donne par réduction, au moyen du 

 protochlorure d'élain et de l'acide chlorhydrique, une amidorésorcine 

 C°H'(AzH^)(()H)^ paraissant identique à la paraamidorésorcine décrite 

 par Weselsky : le groupe AzO occuperait donc dans la nitrosorésorcine la 

 position para par rapport à un groupe OH. 



» Par l'action des vapeurs d'acide azoteux sur la solution éthérée de 

 nitrosorésorcine, il se forme une résorcine dinitrée C®H^(AzO°)-(OH)-, 

 cristallisant en petites tablettes jaunes qui fondent à 142°, 5 (non corrigé). 

 Ce composé a été également obtenu par R. Benedickt et von liûbl (' ), par 

 l'action de l'acide azoteux sur la binitrosorésorcine. 



» Le brome en solution aqueuse transforme la nitrosorésorcine en 

 dibromomononilrosorésorcine CH (Br)^(AzO)(OH)^ + aH^O. Ce composé 

 cristallise de l'alcool faible en larges aiguilles jaunes très brillantes, qui se 

 décomposent vers i38°, sans fondre, et contiennent 2™°' d'eau de cristalli- 

 sation. Il est très soluble dans l'.dcool, l'acétone; moins soluble dansl'c- 

 ther, l'acide acétique et l'eyu froide. Une solution alcoolique de potasse 

 n'a pas d'action sur la dibromomononitrosorésorcine. 



» Si l'on fait agir de l'acide nitrique concentré sur ce composé, il y a for- 

 mation d'acide bromhydrique et il se sépare une dinitromonobromorésor- 

 (ine C'''HBr(AzO')*(OH/^ qui est difléreute de celle qu'on a obtenue en 

 bromant la dinitrorésorcine décrite précédemment. Cette combinaison 

 cristallise de l'alcool bouillant en magnifiques aiguilles jaune-orange, 

 fondant à 193°, presque insolubles dans l'eau, difficilement solubles dans 

 l'alcool bouillant, solubles dans l'acétone. 



» La dinitromonobromorésorcine donne avec les alcalis etavec la baryte 

 de très beaux sels, possédant pour la plupart la propriété d'être dichroïques. 

 Ils se décomposent à la chaleur en détonant violemment. 



1) Dérivé acétylé : prismes jaunes transparents fondant à i35°. 



{') Monatsheflejiir Cheinie, t. II, j). 323. 



C. K., I8fe3, I" Semestre. (T.XCM, iV" 12.) '02 



