( «29 ) 

 stamment la masse pour renipècher de s'atti.clier au loucl de la capstdc. 

 La matière est alors pulvérulente et la silice est devenue insoluble. Quand 

 elle est bien refroidie, on la projette peu à peu dans de l'eau maintenue à 

 zéro avec de la glace (5'" ou G''' au inoins) : les sulfates un peu acides se 

 dissolvent très bien dans l'eau, si l'on évite réchauffement qui accompagne 

 leur hydratation. On décante ou mieux on filtre la liqueur, dans laquelle 

 on fiut passer un courant d'acide sulfhydrique; quand elle est saturée de ce 

 gaz, on laisse digérer pendant vingt-quatre heures. Il se dépose un mé- 

 lange complexe de sulfures de cuivre, de bismuth, de molybdène, etc. On 

 chauffe pour bien précipiter ces sulfures et l'on filtre. La solution rose 

 ainsi obtenue est précipitée par l'acide oxalique concentré. Il se forme 

 un abondant dépôt caséeux, qui se réiuiit d'abord en une masse n)olle au 

 fond du vase où l'on fait la précipitation, et se transforme rapidement en 

 une poudre cristalline d'oxalales des terres de la cérite. La liqueur très 

 acide retient la chaux et le fer. 



)i On lave les oxalates par décantation et on les transforme en azo- 

 tates en les attaquant par l'acide azotique concentré à chaud. 



)' Jusqu'ici le traitement indiqué ne diffère pas essentiellement de celui 

 qu'on pratique habituellement pour extraire de la cérite le mélange des 

 terres que Mosander y a découvertes. C'est surtout dans le traitement des 

 azotates, pour arriver à la préparation de l'oxyde de cérium, que le pro- 

 cédé se dislingue de ceux que l'on a employés jusqu'à ce jour pour séparer 

 i'oxyde cérosocérique des oxydes de didyme el de lanthane. 



)) On fond le mélange des azotates avec huit ou dix fois son poids d'azo- 

 tate de potasse, dans une capsule de porcelaine, et, avec un fourneau à 

 gaz, on maintient la masse fondue entre 3oo° et 35o°. L'azotate de cérium 

 se décompose en donnant une poudre jaunâtre d'oxyde de cérium, qui re- 

 tient un peu d'acide azotique, mais les azotates de didyme et de lanthane, 

 fondus avec le nilre, ne se décomposent pas sensiblement, même à 35o°. 

 Un thermomètre à mercure, plongé dans le bain d'azotate, en indique la 

 température. Lorsque le dégagement de vapeurs nitreuses a cessé, ce qui 

 demande plusieurs heures, on arrête l'opération. A[)rès le refroidissement, 

 la masse fondue se détache facilement de la capsule et l'oxyde de cérium 

 se trouve rassembléà la partie inférieine. Ou dissout dans l'eau ; il reste ime 

 poudre jaunâtre si elle ne contient que des traces de didyme et rougeàtre 

 quand elle en contient plus. Il est bon de la laver avec un peu d'acide azo- 

 tique faible, qui dissout un peu de sous-azotate de didyme |)roduit en même 

 temps que l'oxyde de cérium quand la capsule est trop chauffée en cer- 



