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» Je rap|)ellerai que j'ai fait connaître autrefois risomère du produit que 

 je viens de décrire, Voxyde d'élhylphén) le monocldvré (C^IF())C*H*CI, 

 lequel résulte de l'action de PhCl^ à chaud sur le jjlténol clhyUijue ('); 

 celui-ci constitue un liquide bouillant vers 210". 



>. 2. Elhylène phénjlélhyloxylé (C*H'0)CH^-CH^(OC=H'). - Ce corps 

 résulte, comme je viens de le dire, de l'action de la potasse alcoolique sur 

 le composé précédent; la réaction ne se complète bien qu'en vase clos; 

 e composé de M. Weddige réagit plus aisément. 



» Ce corps constitue un liquide parfaitement limpide, d'une agréable 

 odeur étliérée, ne rappelant que de loin celle des dérivés phénoliques; 

 insoluble dans l'eau, su densité à 1 1° est égale à i ,018. Il bout sans décom- 

 position vers aSo". 



» Ce composé s'obtient plus aisément à l'aide de l'oxyde de phényl- 

 éthyle monobromé; il n'est pas nécessaire de chauffer en vase clos; mais 

 ici la réaction est moins simple; outre le produit précédent, bouillant 

 vers aSo", résultat de la substitution de OC"H^ à Br, il se produit, et en 

 quantité notable, un composé liquide beaucoup plus volatil, bouillant 

 vers I 70°; ce corps, qui est tout à fait incolore et insoluble dans l'eau, est 

 aussi insoluble dans la solution des alcalis caustiques: c'est un composé 

 non saturé, car il s'ajoute vivement au brome. Cet ensemble de pro- 

 priétés (■) me le fait regarder comme étant ['elhylène oxyphéiiylique 



CH'^ = CH(OC''H5), 



résultant de l'élimination de HBr sous l'action de la potasse caustique, des 

 chaînons GH* et CH'-'Br de l'oxyde de phényléthyle monobromé. N'ayant 

 pas encore soumis à l'analyse ce composé, je n'en parlerai pas davantage 

 pour le moment, me réservant d'y revenir plus tard. 



» J'ai fait connaître autrefois le phénol allyUque C' IP- OC'IF(') que, 

 j'avais préparé dans le but d'en dédune le composé propaigylique corres- 

 pondant C* H'* -OC H'. Je ne suis pas parvenu à celui-ci par cette voie, 

 les produits d'addition du brome à ce corps n'étant pas susceptibles d'éire 



(') Bulletin de r Académie de Bruxelles, t. XXVIII, l'^série, p. 566; 1869. 



(') L'éthylène élhylo.xylé de M. AVislicenus bout à 35°, comme l'ethanu elhyloxyle ou 

 l'étlier ordinaire. 



L'éttiane oxyphénylé C'H'-(OC'^IP) bout à 17?.°; l'analogie autorise à admeUie que 

 l'éthylène oxyphénylé C^ H'-O' H* possède le même point d'ebidlition à peu près. 



(^) Bericliie dei deulsrhen C/iemiic/ieii Geselhchajt zu Bctltii. I. V, p. 455 (1872). 



