( io52 ) 



» Au bout de ce temps, on a analysé le liquide et dosé avec soin le sul- 

 fure et l'hyposulfite formés. La quantité de soude enlevée par le soufre au 

 phosphate était de 16^'', 8. Si le phosphate disodique eût été ramené à l'état 

 de phosphate sesquisodique, cette quantité aurait dû être de i86%/j. 



<> La réaction semblait donc tendre vers la formation de ce dernier sel. 



» Dans luie deuxième expérience, le mélange de soufre et de phosphate 

 disodique a été chauffé pendant trois cent trente-six heures, et cette fois la 

 dose de soude enlevée au phosphate correspondait, à o8'',oo25 près, à celle 

 qu'exigeait la formation du phosphate sesquisodique, qui est, comme nous 

 l'avons montré l'an dernier, neutre au tournesol, cristal lisable et bien 

 défini. Nous n'avons pas pu dépasser cette limite. L'action du soufre sur 

 les phosphates alcalins semblerait donc conduire à considérer l'acide phos- 

 phorique comme un acide sesquibasique à fonction mixte. 



» Dans une prochaine Communication, nous exposerons le résumé de 

 nos expériences relativement à l'action du chlore, du brome et de l'iode 

 sur les phosphates. » 



CHIMIE MINÉRALOGIQUE. — Sur une combinaison d'acide pliospliorique el de 

 silice. Note de MM. P. Hautefecille et J. Margottet, présentée par 

 M. Debray. 



« L'acide métaphosphorique en fusion permet, ainsi que nous l'avons 

 établi, de préparer à l'état cristallisé les métaphosphates des principaux 

 sesquioxydes. Avant de înWe connaître la composition des bains fusibles 

 qui font cristalliser les pyrophosphates et les orthophosphates de ces bases, 

 nous décrirons une combinaison de l'acide phosphorique avec la silice, qui 

 cristallise dans les mêmes conditions que les métaphosphates d'alumine, de 

 fer, de chrome et d'urane. 



1) Ce phosphate s'obtient en traitant par l'acide métaphosphorique en 

 fusion tranquille, dans un creuset de platine, la silice provenant de la 

 décomposition du fluorure de silicium par l'eau. Si cette variété de silice 

 est simplement desséchée, la combinaison est immédiate; si elle a été cal- 

 cinée à haute température, la combinaison est encore possible, mais elle ne 

 s'effectue que lentement; la silice, plus fortement agrégée, provenant de 

 la décomposition des silicates par les acides, résiste à l'action de l'acide 

 métaphosphorique en fusion, à moins qu'elle ne soit chauffée à une tem- 

 pérature très élevée, comme on est obligé de le faire lorsqu'on veut trans- 

 former cette silice en tridymite par l'action du sel de phosphore. 



