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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la différence d'apUtude réactinnnelle des corps 

 lialoqènes dans les étliers lialoiiles inixles. (Seconde Partie.) Note de 

 M. L. Henry ('). 



« On a étudié, dans la précédente Note, l'action de divers réactifs sur 

 le chlorobromuie éthyiénique. La présente Commimication a pour objet 

 le chloro-iodure et le broino-ioilure d'éthvlène, qui ont été soumis aux 

 mêmes épreuves avec le chlorobromure, au sein de l'alcool. 



» Deuxième SYSTÈME. — Chloro-iodure d'élhylène CR'^C\ -Cil-]. 



» i°Azotated' argent. — La réaction se passe conune avec leclilorobromure 

 et présente les mêmes phases successives, mais elle est plus aisée et plus ra- 

 pide. Le résultat en est du chloro-azotated'élhylènepresque exclusivement, 

 et tout d'abord de l'iodonitrate d'argent Ag-. L NO''; celui-ci se forme dès 

 la température ordinaire au sein du liquide alcoolique et se convertit, lors- 

 qu'on chauffe longtemps, en iodure d'argent/?»/;, terme final de l'opération. 



» Les propriétés de l'iodo-azotate d'argent, ainsi obtenu, sont analogues 

 à celles du produit brome correspondant. 



» 2° Jcélate d'argent. — Molécules égales de chacun des produits; on 

 chauffe au bain d'eau; réaction lente, tormation, comme précédemment, 

 de chloro-acétate éthyiénique, bouillant à iltS°, et d'iodure nrgenlique. 



» Réactifs alcalins. — Le chloro-iodure d'élhylène réagit sur les composés 

 à métal alcalin moins simplement et moins neltement que le chlorobro- 

 mure ; la réaction commence, à la vérité, par l'iode, avec formation d'iodure 

 alcalin, mais elle se complique après un long temps et quelquefois immédia- 

 tement de la séparation d'iode, par suite de la décomjiosition de l'ioilure 

 d'élhylène, lequel est lui-même le résultat de l'action du produit primitif 

 C^H\C1I sur l'iodure alcalin précédemment formé. J'ai constaté par une 

 expérience directe la facilité et la rapidité avec lesquelles le chloro-iodure 

 d'éthylène réagit sur les iodures alcalins, l'iodure de sodium particulière- 

 ment, en présence de l'alcool, pour donner de l'iode qui brunit intensiti- 

 vement la liqueur. 



» L'action de la potasse caustique sur C^H'*. Cil estsurtoutinstructiveau 

 point de la vue de la succession de ces actions diverses. La voici : 



» 3" Potasse caustique. — J'ai fait agir lUie molécule de potasse caustique 



(') Voir Comptes rendus, séance du 9 avril. 



