n'obéissant pas aux mêmes lois de dilatation que les autres éléments gazeux ; 

 sa chaleur spécifique connue l'emporte également sur celles des autres, 

 circonstance corrélative. Dès lors le cas typique d'un gaz composé formé 

 sans condensation, à la température même développée par la combinaison, 

 demeure purement fictif, comme il arrive fréquemment dans la science. 



» Les calculs mêmes qui fout l'objet de la présente Note, pas plus que 

 ceux qui concernent les volumes moléculaires, ou les poids atomiques des 

 gaz, ne pourraient être établis pour des g;iz qui ne suivraient pas tous les 

 mêmes lois de dilatation et de compressibilité; réserve trop souvent oubliée. 



» Eu fait, dans tous les cas connus relatifs aux éléments, au moment de 

 la combustion, il y a changement de volume par le fait de la combinaison : 

 bien entendu en rapportant les corps, composants et composés, à la même 

 température. 



» A ce point de vue, on doit distinguer deux genres de systèmes ; les 

 systèmes réversibles et les systèmes non réversibles. 



» Les systèmes réversibles sont tels que les composés formés soient sus- 

 ceptibles de régénérer par dissociation les composants originaux : tels 

 sont l'acide carbonique, en tant que formé d'oxyde de carbone et d'oxy- 

 gène, et la vapeur d'eau, en tant que formée d'hydrogène et d'oxygène. Le 

 système initial peut contenir soit un seul gaz combustible, soit les deux, 

 et ils peuvent être associés avec des gaz inertes, c'est-à-dire ne participant 

 [)as à la combustion, tels que l'azote, ou bien encore un excès de l'un de 

 ses composants, oxygène ou hydrogène : ce qui abaisse de plus en plus la 

 température de combustion. 



» En mesurant la pression développée par la combustion de chacun de ces 

 systèmes, on obtient une suite de valeurs des températures i, et t^; et l'on 

 en tire une suite correspondante de valeurs pour les chaleurs spécifiques 

 apparentes et pour la dissociation. C'est ceque je montrerai prochainement, 

 en discutant, tant les anciennes observations de M. Bunsen, que celles de 

 MM, Malliird et Le Châtelier, et les déterminations spéciales que j'ai faites 

 en commun avec M. Vieille. 



M J'uisisterai principalement sur une autre série de données, obtenues 

 par l'étude d'un groupe tout différent de mélanges combustibles : ce sont les 

 mélanges isoinèi es jCest-k-dive iormés des mêmes corps élémentaires, asso- 

 ciés suivant un état différent de combuiaisou dans les mélanges initiais, 

 mais fournissant après combustion un mélange identique. Nous avons 

 déjà utilisé ces systèmes dans l'étude de l'onde explosive. Ils se distinguent 

 des précédents, parce que plusieurs d'entre eux ne sont pas réversibles 

 par dissociation. Tels sont, par exemple, les systèmes formés par les car- 



