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 excès d'acide stilfuriqne et concentrée jusqu'à production de vapeurs blan- 

 ches. On peut aussi mêler tout d'nbord le sel d'iridium avec Tin excès de 

 bisulfate potassique. La masse, placée dans un vase d'or ('), est portée au 

 rouge sombre {-), température qu'on maintient pendant quelques minutes. 

 Si la proportion d'iridium n'est pas trop grande, l'eau chaude dissout en- 

 tièrement la matière en donnant une liqueur ordinairement verte, mais 

 souvent aussi bleue ou violette. Dans les solutions concentrées, il se dé- 

 pose lors du refroidissement une poudre cristalline d'un vert foncé renfer- 

 mant de l'iridium, du potassium et de l'acide siilfurique. Ce sel, qui forme 

 une solution claire avec l'eau pure ou acidulée par SH^O'', est précipité 

 par le sulfate neutre de potasse. 



» Sans avoir besoin de séparer les divers sels déposés, on sature presque 

 complètement par la potasse (ou par l'ammoniaque), en ayant soin de main- 

 tenir (a /iqneur froide et de lui laisser une acidité faible, quoique encore très 

 sensible au tournesol. Il se précipite beaucoup de sulfate de potasse qui 

 entraine la majeure partie de l'iridium en se colorant en vert pâle. Les 

 sels, recueillis sur un filtre, sont grossièrement lavés avec une solution de 

 sulfate neutre de potasse. La liqueur et les eaux de lavage réunies, étant 

 bouillies pendant quinze à trente minutes, on voit les sels verts, bleus ou 

 violets d'iridium se transformer en un composé dont la base est complète- 

 ment précipitée (surtout à l'ébullition) par un excès de potasse ou d'am- 

 moniaque et seretlissout dans SH^O' étendu avec une riche couleur violet- 

 pensée qui paraît rose en solution très diluée. 



» Le sulfate de potasse iridifère, dissous dans l'eau chaude légèrement 

 acidulée par SH*0* et soumis à l'ébullition, fournit par RHO, ou AzH', le 

 même oxyde soluble en violet dans SH-0' étendu. 



» Il est à remarquer que, si la liqueur ébullitionnée n'est que fort peu 

 acide, l'oxyde se sépare déjà en grande partie avant l'addition d'alcali : il 

 est alors difficilement repris par SH-O' étendu et on doit le faire bouillir 

 avec ce réactif pour le mettre tout entier en solution. 



(') Comme il se dépose parfois un peu d'iridium métallique ou oxydé sur la paroi delà 

 capsule, il est bon de pouvoir faire après chaque opération un traitement au nitreet potasse 

 caustique : ce qui attaquerait fortement le platine. L'or lui-même est, du reste, légèrement 

 corrodé, tant par le bisulfate que par le mélange de niire et de potasse, mais la séparation 

 ultérieure de l'iridium et de l'or n'offre aucune difficulté. 



(^) Le chlorure d'iridium chauffé avec le bisulfate, seulement jusqu'à fusion, donne une 

 matière qui se dissout en rose pâle dans l'eau. Celle solution n'est pas pucipitce par l'am- 

 moniaque. 



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