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 position 



CH' 



co 



CO.O.C=H=, 



se scindent, sous l'influence des alcalis ou des acides étendus, en alcool, 

 en acide carbonique et en une acétone mixte 



CH'-CO-CH-.C"H^«^'. 



» La netteté avec laquelle s'effectue ce dédoublement faisait présumer 

 que l'acide nitrique, en agissant directement sur un dérivé alkylé de l'éther 

 acétylacétique, engendrerait l'acide alkylnitreux 



C"H=«+'-CAz-0'.H = C"+'H="+^Az2 0'', 



contenant un atome de carbone de plus que le radical alcoolique, C"H-"^' , 

 introduit par substitution. Cette prévision est entièrement confirmée par 

 l'expérience. 



» Ainsi, les dérivés méthylique, éthylique et propylique de l'éther acé- 

 tylacétique, soumis à l'action de l'acide nitrique, donnent respectivement 

 les acides éthylnitreux, propylnilreux et butylnitreux, qui ne sont d'ail- 

 leurs autre chose que les composés désignés par M. Victor Meyer sous les 

 noms de dinitroélhane , diintropropane et dinitrobulane ('). Cette réaction se 

 prête même, avec avantage, à la préparation de ces corps, aujourd'hui 

 qu'il est si facile de se procurer les éthers acétylacétiqnes alkylés par le 

 procédé de MM. Conrad et Limpacli (-), qui ne laisse rien à désirer. 



» L'acide nitrique de concentration moyenne (d'une densité de i,35) 

 attaque immédiatement tous ces éthers. A côté de l'acide alkylnitreux qui 

 prend naissance, on constate la présence de l'acide acétique, de l'éther 

 nitreux et de l'acide carbonique. L'acétylacétate d'éthyle ne donne que ces 

 derniers produits, sans formation d'un acide alkylnitreux. 



» La réaction étant toujours assez vive, il convient de n'opérer que sur 



(') M. Zùblin [Berichte der deutschen Chemischeu Gesellschaft, t. X, p. 2083(1877)61 

 suiv.] a obtenu le dlnilrobutane à l'aide de l'iodure de butyle provenant de l'alcool buty- 

 lique normal de M. Fitz, en suivant un procédé analogue à celui dont M. ter Meer a fait 

 usage pour préparer le dinitroétliaiie et le dinitropropane. 

 -] Lic'b/y's AnnaU'n der Cheinie, t. 192, p. i53. 



