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 avec la propione, la niélhylélIiyl;icétone, l'isobiHyrone et l'isovalérone. 

 Exposé à la lumière, il se colore en rouge foncé et reprend sa couleur 

 primitive dans l'obscurité; par la chaleur et le choc, il détone avec vio- 

 lence, à la façon du picrate. 



» L'éthylnitrite de potassium, comme tous ses homologues, se dissout 

 avec facilité dans l'eau bouillante; à froid, il est peu soluble, mais sa 

 solubilité augmente rapidement avec la température; i partie de sel se 

 dissoutàoodansagP, 12, à 20° dans i4p,5i et à 4o° dans 9P, 56 d'eau. 



1^ Action de l'acide nitrique sur l'élhylacélylacétale cCélhyle. — Cet éther 

 est facilement attaqué par l'acidenitriqueet donne de 12 à 1 5 pour 100 de 

 son poids de propjlnitrite de potassium, en beaux prismes jaunes de couleur 

 un peu moins foncée que celle de l'éthylnitrite. Sa composition répond à 

 la formule 



CH»-CH=-CAz^O\K. 



Calculé. Trouvé, 



Potassium pour 100 22,67 22,55 



I parlie de ce sel se dissout à 0° dans 33p,4o, à 20" dans i7P,98 et à ^0° 

 dans gP, 90 d'eau. 



» Le propylnitrite de potassium détone vers i4o° ou i45° quand on !e 

 chauffe sur luie lame ou dans une capsule de platine; mais dans un tube 

 l'explosion peut déjà se produire à 106°. Dans l'étuve à eau bouillante, il 

 éprouve peu à peu une perte de poids qui s'élève finalement, au bout 

 de huit à dix jours, à 42 pour 100 et laisse un résidu blanc qui n'est 

 plus détonant. A la température ordinaire, il se conserve indéfiniment, 

 dans un flacon bouché, pourvu qu'il soit bien sec. J'ai constaté récem- 

 ment qu'un échantillon de propylnitrite de potassium préparé en i844j 

 par l'action de l'acide nitrique sur la butyrone, n'avait pas éprouvé la 

 moindre altération. Mais il n'en est plus ainsi quand le sel est au contact 

 de l'eau, ou simplement exposé à l'air saturé d'humidité; après quelque 

 temps il dégage alors du bioxyde d'azote et les cristaux deviennent blancs 

 sans que leur forme soit modifiée. L'éthylnitrite et les autres alkyliiitriles 

 se comportent d'une manière analogue. Je reviendrai sur ces réactions, 

 dont l'étude m'occupe en ce moment. 



» Action de l' acide nitrique sur le piopylclcétylacétate d'étliyle. — Le pro- 

 pylacétylacétated'éthyle a été obtenu en faisant réagir l'iodure de propyle 

 normal sur le mélange d'éther acétylacétique et d'éthylate de sodium en 

 solution alcoolique. Deux distillalions fractionnées suffisent pour l'avoir 



O.K., 18S2, 1" Sc/neslre. (T.XCVI, ^'> 21.) '9° 



