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 ces cultures se trouve toujours dans le même état d'inertie nutritive, qui 

 donne prise sur lui à toutes les influences débilitantes ou destructives, et 

 qui permet à ces influences de s'exercer régulièrement dans la mesure de 

 leur activité. 



» Parlons maintenant des expériences comparatives faites en présence 

 de l'air normal. Ici, il faut distinguer entre les diverses phases de tempé- 

 rature. 



» Le cas des phases dysgénésique et eugénésique est bien connu et n'a 

 guère à me retenir. Entre + 43° et + 16" environ, les cultures primitive- 

 ment préparées à + 42°-43° continuent à se développer, incomplètement 

 et en s'atténuant, ou complètement et sans s'atténuer, suivant que la tem- 

 pérature reste aux environs de -H 42°-43'' ou descend au-dessous de 

 + 41°» ''lo". Ces résultats sont certainement très significatifs quand on les 

 compare à ceux de la série précédente, où les agents virulents, placés dans 

 les mêmes conditions de température, mais soustraits à l'influence de l'air, 

 meurent très rapidement. La comparaison cependant ne présente un véri- 

 table intérêt que dans les cas où le développement se trouve à peu près 

 arrêté, comme il l'est, à toute température, dans les cultures privées d'air : 

 ce sont les cas d'agénésie par excès ou défaut de chaleur. 



» Il n'y a pas à s'appesantir sur la comparaison des résultats du chauf- 

 fage à une température supérieure à + l\ff, en présence de l'air ou dans 

 le vide. Cette comparaison a déjà été faite [Comptes rendus, 12 mars et 

 26 février i883). On sait alors que les agents virulents s'atténuent et pé- 

 rissent très rapidement, et d'autant plus vite que la température est plus 

 élevée, mais que ce résultat est obtenu beaucoup moins promptement dans 

 les cultures restées au contact de l'air, preuve d'une plus grande force de 

 résistance, qu'elles doivent à la présence de l'oxygène. 



» Avec les basses températures agénésiques, l'influence de l'oxygène, 

 chose intéressante, s'exerce en sens inverse. Cette influence est, du reste, 

 peu marquée. Des chiffres ont été donnés ci-dessus : dix à treize jours 

 pour la coriservation de l'activité prolifique quand les cultures sont au 

 contact de l'air, douze à quinze quand elles sont soustraites à l'action de 

 l'oxygène. Ce sont là des différences peu sensibles; mais, comme elles 

 sont constantes, le fait physiologique dont elles témoignent est irrécusable. 

 C'est le seul cas dans lequel il m'ait été possible, jusqu'à présent, de con- 

 stater la trace d'une action destructive exercée sur le BaciUus anthracis par 

 l'oxydation du protoplasme. En somme, à l'air ou dans le vide, les cultures 

 de vingt heures à -h 42°-43°, sauf la réserve de ce fait particulier, se 



