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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques combinaiiuns appartenant au groupe 

 des créatines et des créatinines. JVole de ]M. E. Duvillier, présentée par 

 M. Wurtz. 



« Dans une précédente Note ('), j'ai eu l'honneur d'annoncer à l'Aca- 

 démie que dans l'action de la cyanainide sur les acides méthylamido- 

 «-butyriqueet méthylamido-isovalérique, il se formait immédiatement des 

 créatinines et non des créatines. Il était nécessaire de voir si cette réaction 

 se reproduirait avec d'autres acides amidés plus riches en carbone, ou si 

 elle ne devait être regardée que comme mi fait exceptionnel. 



» Depuis, j'ai étudié l'action de la cyanamide sur les acides méthyla- 

 mido-a-caproïque et éthylamido-a-caproïque; ce sont les résultats de ces 

 recherches qui font l'objet de la présente Note. 



» Mélliylamido-y.-caprocyanudine. — Des solutions froides et concentrées 

 d'acide méthylamido-a-caproïque (1'"°') et de cyanamide (i'""') ayant été 

 mélangées et le mélange abandonné après avoir été additionné de quelques 

 gouttes d'ammoniaque, on observa, après six semaines environ, que toute 

 la liqueur s'était prise, du jour au lendemain, en une masse semblable à 

 du lait pris. Le vase pouvait être retourné sans que rien ne s'rcoulât. Au 

 microscope, cette masse se montra formée d'une multitude de très fines 

 aiguilles. Cette substance fut pressée, puis purifiée par cristallisation dans 

 l'eau. 



» Après pression et dessiccation, on obtient ainsi une poudre onctueuse 

 au toucher, offrant à l'analyse la composition de la méthylamido-acapro- 

 cyamidine. 





/ 



CH H'\ 



I 



AzH=C' 



AzICH^I-CH^ 



O 



I 



\ AzH CO 100,00 



» Celte créatinine caproïque est peu soluble dans l'eau froide, assez 

 soluble dans l'eau chaude; aussi les solutions se prennent-elles très facile- 

 ment en masse par le refroidissement. Lorsque les solutions ne sont pas 



(') Comptes rendus, t. XCV, p. 456; 1882. 



