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 doit être doublée et écrite Ph-O'", 2NaO; et, par suite, que celle de l'acide 

 mélajîhosphorique doit elle-même être écrite Vh-O'", 2KO, comme je 

 l'ai fait ci-dessus. 



» Ce Tableau montre, comme je l'avais annoncé (loc. cil.) que les acides 

 se partagent en deux groupes : l'un, dont l'abaissement moléculaire de 

 congélation est voisin de 4°; l'autre dont l'abaissement moléculaire se 

 rapproche de 20. 



» M. Berthelot a établi que les acides sulfurique, chlorbydrique, azo- 

 tique, que nous voyons figurer dans le premier groupe, chassent à peu près 

 complètement de leurs sels alcalins un certain nombre d'acides qui sont : 

 les acides borique, sulfhydrique, cyanhydrique, azoteux, hypochloreux, 

 formique, acétique, butyrique, oxalique, tartrique, citrique [Mec. Chim., 

 liv. V). Ces acides, qui se laissent ainsi déplacer, figurent tous dans le se- 

 cond groupe. Ce fait, que j'ai eu occasion de constater à mon tour, m'a 

 frappé et je me suis demandé s'il n'était pas général. J'en ai fait l'expé- 

 rience au moyen de la méthode de congélalion que j'ai décrite précédemment 

 et dont j'ai montré l'exactitude [Comptes rendus, 2G février i883). Il en est 

 résulté ce qui suit : 



» Les acides sulfureux, iodique, phosphoreux, arsénieux, arsénique sont chas- 

 sés presque complètement de leurs sels alcalins, en dissolution étendue, par une 

 quantité d'acide chlorhydrique ou azotique suffisante pour saturer la base. 



» Les faits qui précèdent, joints à ceux que M. Berthelot a fait con- 

 naître, permettent de dire que tous les acides du deuxième groupe sont prescjue 

 entièiement déplacés de leurs sels alcalins par l'acide chtorhydiique et vraisem- 

 blablement par tous les acides du premier groupe, du moins lorsqu'on met une 

 molécule de chaque acide en présence d'une seule molécule de base. 



» Ce résultat établit une corrélation inattendue, mais évidente, entre 

 l'affinité que lès différents acides manifestent pour les bases alcalines et 

 l'abaissement qu'ils déterminent dans le point de congélation de l'eau. » 



PHYSIQUE DU GLOBE. — Evaporation comparée des eaux douces et des eaux 

 de mer à divers degrés de concentration. Conséquences relatives à la mer 

 intérieure de C Algérie. Note de M. Diedlafait. 



« Les recherches que je poursuis sur les substances salines existant 

 dans l'écorce de notre globe et l'origine que j'ai été amené à leur attribuer 

 m'ont conduit, depuis plus de dix ans, à étudier les marais salants aussi 

 complètement qu'il m'a été possible de le faire. L'évaporation spontanée 



