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ment de mercure pour que le n'servoir du ihermouiètre y plonge en 

 entier. 



» Il résuite des nombres qui précèdent que la chaleur de dissolution de 

 l'acide fluorhydrique dans l'e.iu -|-ii^-'',8 e.st notablement plus faible que 

 celle des autres hydracid^s (4-17,43, -1-19,57, -1-20,00), et il en est de 

 même des dilutions de cet acide. » 



TIIERMOGIIIMIE. — Transformation du glycolide en acide (jlycoliijiœ. 

 Note de M. de Fokcrand, présentée par M. Berthelot. 



« Par déshydratation de l'acide glycolique, on obtient le glycolide 

 CMl-0% qui peut fixer les éléments de l'eau pour régénérer l'acide. Je me 

 suis proposé de déterminer le signe et la valeur de la quantité de chaleur 

 produite dans celte transformation. 



» Les modes de préparation du glycolide donnés par Dessaignes ('), 

 K('kulé(-) et Heintz (') ne donnant que de faibles rendements, j'ai eu re- 

 cours au procédé iiidiqué par MM. Norton et Tcherniak ( ' ), la transforma- 

 tion du monochloracétate de soude anhydre en chlorure de sodium et gly- 

 colide par la chaleur. Avec qS^'' d'acide chloracétique, on obtient 45e'' Je 

 glycolide pur, fondant à 220°. 



)> L'analyse a donné : 



I. II. 



Matière 0,4422 o,4o25 



CO- 0,6503 o,6o52 



HO- 0,1437 0,1 3oo 



d'où, en centièmes, 



Calculé 

 1. II. pour C'H^O'. 



C 4' '^' 4' .0' 4l j37 



II 3,6i 3,58 3,45 



» La dissolution du glycolide en présence de l'eau froide est très lente 

 et incomplète, mais ce corps se transforme en quelques minutes en glyco- 

 late de soude au contact d'une dissolution de soude étendue. Api'ès la réac- 



(') Voir Comptes rendus, t. XXXVIII, p. 44- 



(-) J/iii. (1er Clicm. und Pharni., f. CV, p. 288. 



(3) ^11,1. ,ler Phys. nnd C/iem., t. CXV, p. 458. 



(*) CoDiplvs rendus, t. LXXXVI, p. i332. 



