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 par dissolution dans l'eau el séché dans le vide, il e.>.t exempt de chlore, et 

 donne inie seconde analvse satisfaisante : 



C. 

 H. 



» Ce glycol, Itailé par l'acide broinhydriqiie finiiant, régénère le hi- 

 bromiire fusible à 66", 4- Donc le dichloruie fusible à 4'") 5 et le bibro- 

 niiire fusible à 66°, 4, étudié antérieurement, peuvent élre considérés 

 comme des éthers du glycol mésitylénique. 



» Diacclale C^H\ . — On l'obtient en faisant bouillir 



\(cn-.cnpo^)- 



plusieurs heures, dans un ballon muni d'un réfrigérant ascendant, un 

 mélange d'acide acétique, d'acétate d'argent et de bichlorure. Par addi- 

 tion d'eau froide au liquide filiré, on sépare une huile plus lourde que 

 l'eau, qu'on lave plusieurs fois à l'eau et qu'on dissout dans l'éther. Cette 

 solution éthérée, séchée sur du chlorure de calcium, a été distillée sous 

 |)ression réduite; à 244°5 sous une pression de 120™"' de mercure, il passe 

 une huile incolore, j^resque inodore, possédant une saveur brûla. ite, dés- 

 agréable; sa densité est [,12 à 20°. C'est le diacétate du glycol mésilylé- 

 nique, comme ledémonlrent l'analyse et les réaclions suivaules : 



C. 

 H. 



» Un poids connu de ce corps fut saponifié au réfrigérant ascendant 

 par cinquante fois son poids d'eau, tenant en solution la quantité de car- 

 bonate de potasse théoriquement nécessaire à la saturation de l'acide 

 acétique contenu dans cet élher. Par concentration au bain-marie, on 

 obtint une huile incolore ayant la saveur amèredu glycol ; elle fut séparée 

 par l'éther du sel formé, qui est de l'acétate de potasse exempt de carbo- 

 nate, car, par les acides, il ne fait plus effervescence : le carbonate alcalin 

 a donc été totalement neutralisé. 



» L'huile en solution éthérée fut, après évaporation du dissolvant, traitée 

 par l'acide bromhydrique concentré et transformée complètement en éther 

 (libromliydiiqiie fusible à 66". Celle huile n'était donc autre chose que le 

 glycol inésitylénique. « 



