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 de garance : il en est ainsi des garanceux, de la garancine, de l'extrait de 

 garance, de la purpurine commerciale transformée. Telle est la facilité avec 

 laquelle la pseudo-purpurine subit le dédoublement dont il s'agit que 

 M. Rosenstiehl a éprouvé de grandes dil'ficultés à l'obtenir à l'état de 

 pureté. Il suffit de la chauffer à 40° avec de l'alcool pour la dédoubler. 

 M. Rosenstiehl a réussi néanmoins à la séparer de la purpurine et à 

 démontrer que ce produit ne renferme pas i4** de carbone, comme les 

 oxyanthraquinones, mais bien i5" de carboiie, le quiiizièuie y étant con- 

 tenu sous la forme de ce groupe géuérateur des acides qu'on nomme 

 carboxyle. I.a pseudo-purpurine est en réalité une trioxycarboxyle-anthra- 

 quinone, c'est-à-dire de i'anthraquinone dans laquelle 3*' d hydrogène 

 sont remplacés par le grou[)e oxhydrvle OH et un quatrième atome d'hy- 

 drogène par le groupe carboxyle CO.OH. En perdant de l'acide carbonique 

 elle se transforme en trioxyanlhraquinone, c'est-a-dire en purpurine 



/ 



OH 



CO^H 



/ 

 —OH 



C'H'O-, C'*H»0^-OH C'*H*0='~' 



^OH, ~^^ 



' 'OH. 



Antbraquinoae. Purpurine. Pseudopurpurine. 



» Ces faits, qui offrent un haut intérêt théorique, ont jelé une vive lu- 

 mière sur diverses observations, que l'on avait faites dans la pratique indus- 

 trielle, sans pouvoir sans rendre compte. On avait remarqué à Mulhouse 

 que la garance d'Avignon donnait en teinture des nuances pins solides et 

 plus nourries que la garance d'AUace, dans tes mêmes conditions. Ce fait 

 était dû à cette circonstance que, la garance d'Avignon étant riche en 

 chaux, la pseudopurpurine, qui donne des nuances fausses et fugaces, 

 était éliminée sous forme de laque calcaire insoluble, tandis que, dans le 

 cas de la garance d'Alsace, pauvre en éléments calcaires, elle se fixait sur 

 les tissus, en même temps que l'alizarine. 



» On explique ainsi les effets utiles que produisait en Alsace l'addition, 

 préconisée par Haussmann, de petites doses de craie aux bains de teinture. 

 On empêchait ainsi la fixation de la pseudopurpurine, laquelle se trou- 

 vait, à l'état de combinaison calcaire, dans les résidus de garance. 



» Pendant de longues années ces résidus étaient perdus. Plus tard on 

 était parvenu à en tirer parti en les traitant par l'acide sulfurique. La pseudo- 

 purpurine, mise en liberté par cet acide, éprouvait, dans ces conditions, 

 le dédoublement indiqué en acide carbonique et en purpurine utile en 



