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» De tous ces faits, je conclus qu'il existe deux états bien différents de 

 l 'arsenic. 



» Chaque fois qu'on isole l'arsenic j).ir voie humide ou par voie sèche 

 au-dessous de 36o° environ, il est amorphe, gris foncé, brun ou noir, inal- 

 térable à l'air humide. Sa densité est comprise entre 4,6 et 4, 7- Chauffé à 

 36o°, il se transforme en arsenic d'une densité de 5,7. Suivant son état de 

 division, l'acide azotique l'attaque plus ou moins facilement. 



M L'arsenic d'une densité de 5, 7 est l'arsenic des laboratoires, qui est gris 

 d'acier et cristallise lorsqu'il se forme par la condensation do la vapeur 

 d'arsenic vers 360° ou au-dessus. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le benzoyle-mésitytène. Note de M. E. Louise, 



présentée par M. Friedel. 



« Dans une Note jjrésentée l'année dernière à l'Académie, j'ai montré 

 que le benzyle se fixe facilement sur le mésilylène en présence du clilorure 

 d'aluminium pour donner naissance à un nouvel hydrocarbure, le benzyle- 

 mésilylène, composé cristallisé qui se forme en quantité théorique, f.a mé- 

 thode de MM. Friedel et Crafts s'applique également bien pour fixer le 

 benzoyle sur le mésitylène à l'aide du chlorure debenzoyle. 



)) Les proportions des composés cpii entrent en réaction sont les mêmes 

 que pour la préparation de l'hydrocarbure et la manière d'opérer est éga- 

 lement identique. 20^' de chlorure de benzoyle sont mélangés à 120^' de 

 mésitylène dans un ballon, et le tout, maintenu à la teaipérature d'environ 

 100", est additionné de chlorure d'aluminium par petites portions. La réac- 

 tion est achevéeaprèsqu'onaajouté 3 à 4*''' lie chlorure d'aluminium. Lorsque 

 le dégagement d'acide chlorhydrique ne se produit plus, on verse la masse, 

 qui est d'un violet très foncé, dans de l'eau ordinaire et on l'abandonne au 

 repos. Il se sépare un liquide qui monte à la surface; ce liquide, constitué 

 par l'excès de mésitylène non attaqué et par le produit de la réaction, est 

 soumis à la distillation. Le mésitylène passe le premier, puis le thermo- 

 mètre monte rapidement, et c'est au-dessus de 36o° que l'on recueille un 

 produit épais; rectifié, il est encore légèrement jaunâtre. 



» Ce composé, comme le benzyle-mésitylène, a présenté au plus haut 

 degré le phénomène de la surfusion. A plusieurs reprises, il a pu être placé 

 dans des mélanges réfrigérants à —27° et même à — 4o° sans donner 

 trace de cristallisation. Mais il s'est pris en une masse cristalline lorsque 



