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je l'ai touché avec un petit cristal qui s'était déposé de sa dissolution alcoo- 

 lique abandonnée à elle-même depuis un certain temps. 



» La masse cristalline se dissout dans l'acétone ordinaire, l'acide acé- 

 tique, l'étber, le chloroforme, l'alcool, etc.; ces divers dissolvants déposent 

 à la longue des cristaux volumineux, transparents, incolores, ayant une 

 odeur faiblement aromatique, et dont le point de fusion est à 29". 



•) Ces cristaux purs, soumis à l'analyse, ont donné : 



Poids (le iiiaiière o,3o2 



co- 0,945 



H^O 0,210 



d'où l'on tire la composition centésimale : 



La formule Ci«H'«0 

 exige 



C 85,33 85,70 



H 7,70 7,i4 



O ( par différence) 6,97 7,16 



» Il résulte donc de là qu'un seul atome d'hydrogène a été remplacé 

 par le benzoyle dans l'opération qui vient d'être décrite; le nouveau corps 

 ainsi obtenu est, d'après cela, le benzoyle-mésitylène ou le phényle-mési- 

 tylène-carbonyleC''H^-CO-C''H=i;CH')\ 



» Le mésitylène étant la triméthylbenzine symétrique, la substitution 

 du benzoyle à un atome d'hydrogène ne peut donner naissance qu'à une 

 seide acétone mixte, sans qu'il puisse exister d'isomérie. 



» Je me propose de continuer l'étude de cette acétone et particulière- 

 ment de ses produits d'oxydation et d'hydrogénation. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur le mésitylène. 

 Note de M. G. Robinet ('). 



« Je me suis proposé de rechercher si les réactions étudiées pour le 

 toluène, le xylène, etc., s'étendent à l'un des homologues les plus inté- 

 ressants de la benzine, la triméthylbenzine en mésitylène. Ce carbure pré- 

 sente l'avantage de la symétrie des trois groupes mélhyliques, ainsi que je 

 l'ai fait remarquer antérieurement. 



(') Ce travail a été fait au laboratoire de l'École pratique des Hautes Études, à la Sor- 

 bonne. (Voir Bidlelin de la Soc. C/iiin., I, 241 ; 1879.) 



