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» Produits HibsliUiés du luésitylène. — En faisant passer un courant de 

 chlore sec dans la vapeur de inésitylène, on observe un dégagement abon- 

 dant d'acide chlorhydrique et il se fait des produits de substitution dans 

 la chaîne latérale. Si l'on a soin de ne pas dépasser la température de 21 5° 

 pendant la chloruration, on réussit assez facilement à séparer par fraction- 

 nements : 1° nn liquide passant entre 21 5° et 220" à la pression ordinaire ; 

 2° entre 260" el 2G5'' un corps qui distille et se solidifie, à la température 

 dn laboratoire. 



» Monocidorure de mésiljlène: C°H^ (CH')-CH-.Cl. — Le liquide passant 

 entre 21 5" et 220° est du monochloromésitylène. 



» C'est un liquide incolore, bouillant de 215° à 220° et ne se solidifiant 

 pas encore à — 17°; à cette température il devient seulement visqueux. 

 Distillé à la pression ordinaire avec des traces d'eau, il se décompose en 

 dégageant de l'acide chlorhydrique et un liquide qui, à l'air, se colore en 

 rouge. 



M Ce liquide a donné à l'analyse les résultats suivants : 



Trouvé. Théorie. 



Carbone pour 100 68,67 69,16 69,70 



H " 7'î29 7,20 7,11 



Cl » 22,57 22,65 22,97 



» Le monochloromésitylène déjà connu bout de 2o4" à 206°. 



» Dicidorure de mésiljlène: C«H'CH».CH--C1. CH-CI. - Distillé entre 

 260° et 265", par le refroidissement à la température ordinaire, il se prend 

 en une masse cristalline jaunâtre, imprégnée d'une forte proportion de 

 monochloromésitylène. Par purification à la trompe et après cristallisation 

 dans l'alcool ou dans l'éther, on obtient de fines aiguilles blanches ou des 

 lamelles transparentes fusibles exactement à 4i°>5. 



» l^e dichlotomésiljlène C/HCr-(CH^)% étudié par Kahn, est en prismes 

 fusibles à 09" et distillables de 243° à;244°- 



» Le dibromure de mésitylène : C°H'CH'CH-Br,CH-Br, est le produit de 

 substitution brome que nous avons obtenu le plus facilement. En traitant 

 la vapeur du mésitylène par le brome et en faisant refroidir les portions qui 

 distillent dans le vide entre 178° et 190", on obtient de longues aiguilles 

 blanches très fines, solubles dans l'éther, moins dans l'alcool. Elles déga- 

 gent une odeur très piquante et brûlant les paupières. Elles fondent 

 à 66°, 3. 



