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» Soumis à l'analyse, ce corps donne : 



Trouvé. Calculé 



C pour 100 38,38 38,84 



H > •. 4 '32 4>^° 



Br ') '^7 , 20 5'^ , 55 



» Le c/i6romomes!7}'/ène C^ H- Br-(CH')% déjà connu, est cristallin elfond 

 à 60° : ce sont donc deux corps différents. 



» Dérivés du monocidorure, éllier azotique. — Dans un tube scellé, on 

 met 268' de monochlorure, i^^' d'acétate de soude fondu et 16^' d'acide 

 acétique. Après quatre heures de chauffeà i4o*'-i5o°, on épuise par l'éther la 

 matière noire formée ainsi; puis ou filtre et on ajoute peu à peu une solu- 

 tion étendue de potasse. L'éther décanté et distillé, après dessiccation, 

 abandonne un résidu liquide qui, fractionné dans le vide, fournit à 242° un 

 liquide incolore qui est l'éther acétique de l'alcool mésitylénique. 



Théorie. Trouvé. 



C pour 100 74,4 74) i5 74>39 74>o9 



H pour 100., 8,07 7)86 8,18 8,5o 



» Cet éther, saponifié par labaryte, se transforme en un liquide d'odeur 

 très agréable, qui est probablement l'alcool mésitylénique. 



» Acide mésitylénique. — Si l'on chauffe pendant deux heures, au réfrigérant 

 ascendant, un mélange d'acétate et de chlorure de mésitylène avec son vo- 

 lume d'acide azotique de densité 1,42, étendu préalablement de deux fois son 

 volume d'eau, il se dégage des vapeurs rutilantes et des cristaux se déposant 

 pendant le refroidissement du liquide. Il faut avoir soin, pour modérerles 

 soubresauts, d'ajouter, avant l'ébuUition, des morceaux de charbon de 

 cornue. 



» La masse solidifiée et filtrée à la trompe abandonne, en outre, une huile 

 plus lourde que l'eau qui, agitée avec 8 ou 10 fois sou poids de bisulfite <le 

 soude, cristallise : c'est vraisemblablement l'aldéhyde C H'(CH'')-CHO. 



» Quant aux cristaux, purifiés par cristallisation dans l'eau bouillante, ils 

 fondent vers i65°-iGG^' : c'est le point de fusion de l'acide mésitylénique 

 déjà décrit; ils en ont d'ailleurs les propriétés et la composition. 



Théorie. Trouvé. 



Carbone pour 100 72,60 72,60 



Hydrogène 6,66 6,3i 



» Acide diméllijtidién) iacétique. — i partie de monochlorure maintenu 



