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 soin lui ont permis de mettre hors de doute l'isomérie de la purpuroxan- 

 thine avec l'alizarine. Il a même réussi à convertir la première en purpu- 

 rine en l'oxydant pnr fusion avecla potasse. Inversement, la purpurine peut 

 être convertie en purpuroxanihine par l'action des agents réducteurs. En 

 effet, lorsqu'on traite la purpurine par l'pcide iodliydrique ou par le sel 

 d'élain, en présence d'un excès de soude, ce n'est pas l'alizarine qui se 

 forme, mais bien son isomère, la purpuroxanihine, comme l'a montré 

 M. Schùizenberger. M. Rosenstiehl a poussé la réduction plus loin : par l'ac- 

 tion prolongée de l'acide iodhydriqne, il a obtenu, indépendamment d'un 

 produit d'addition, qu'il nomme hydiopurpuroxanlliinc, de l'anthracène 

 et des hydrures d'anthracène, expérience qui met en lumière les relations 

 qui existent entre la purpnroxanthine et son carbure générateur, l'anthra- 

 cène. 



» La purpurine dont il vient d'être question a pareillement attiré l'atten- 

 tion de M. Rosenstiehl. Elle a été découverte ])ar Robiquet et Colin, et 

 pendant longtemps on la croyait dépourvue de propriétés tinctoriales. 

 C'est elle pourtant qui donne, avec les mordants d'alumine, après un avi- 

 vage au bain de savon, ces teintes rouge carminé et rose qui sont si remar- 

 quables par leur éclat et leur solidité. M. Rosenstiehl a découvert un nou- 

 veau mode de formation de la purpurine. Et comme c'est là un des points 

 les plus saillants de son Mémoire, l'Académie me permettra d'entrer dans 

 quelques détails à ce sujet. 



» On préparait il y a quelques années, sons le nom de purpurine com- 

 merciale, un produit qu'Emile Ropp avait obtenu en épuisant la racine de 

 garance par une solution d'acide sulfureux. On avait reconnu qu'elle était 

 impropre à la teinture; mais en la chaulfant vers i8o", en présence de la 

 glycérine, E. Kopp l'avait transformée en une matière tinctoriale qu'il 

 avait nommée puipurine solide, parce qu'elle donne en teinture des nuances 

 tranches et stables. 



» Son procédé était purement empirique : les recherches de M. Rosen- 

 stiehl en ont donné l'explication théorique. 



)) La purpurine commerciale renfermait, en effet, de la pseudopnrpu- 

 rine qui en a été extraite en 1874 P^'' MM. Schùizenberger et Schiffert et 

 qui ne produit aucun effet utile en teinture. M. Rosenstiehl a démontré 

 que ce corps se dédouble, avec la plus grande facilité, en acide carbonique 

 et en purpurine. Tous les produits dérivés de la garance qui ont subi l'action 

 prolongée d'un liquide chaud ne renferment plus de pseudopurpurine, 

 mais bien son produit de dédoublement, la purpurine, qui donne le rouge 



