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 plus haut, la teinte qui paraît à la fin du dosage disparait à la première 

 goutte de l'acide chlorliydrique ajouté. Il s'ensuit que, dans ces condi- 

 tions, malgré la grande quantité de l'ammoniaque libre, l'acide se com- 

 bine exclusivement avec l'alcool. C'est une démonstration indirecte de la 

 totalité du déplacement de l'ammoniaque. 



» Si les conditions viennent à changer, en augmentant la quantité d'eau 

 présente, le système restant homogène, le déplacement devient partiel, 

 comme c'était le cas pour les sels de la triéthylamine. Les coefficients de 

 partage des alcalis et de l'ammoniaque seront donnés quand leur déter- 

 mination sera finie. 



M En étudiant avec le calorimètre la réaction de la soude sur le chlor- 

 hydrate d'ammoniaque, M. Berthelot est arrivé à cette conclusion que le 

 déplacement est total dans les solutions aqueuses très faibles. Je reviendrai 

 sur cette expérience, quand je traiterai des déplacements partiels de l'am- 

 moniaque. 



» Les expériences faites sur l'action de l'alcoolate de baryum sur les 

 sels ammoniacaux donnent les résultats suivants. L'alcool anhydre, traité 

 par la baryte, comme l'a montré M. Berthelot, dissout beaucoup de cette 

 substance et contient en solution l'alcoolate de baryum. Pour préparer 

 une solution titrée de cette substance, la liqueur obtenue directement par 

 l'action de la baryte sur l'alcool était diluée de 3™' d'alcool anhydre. 

 L'alcoolate debaryum donne une belle coloration avec la phénolphtaléine, 

 dont on a fait usage pour déterminer le titre de l'alcoolate de baryum 

 d'après une solution titrée d'acide chlorhydrique. La teinte jaunâtre de 

 l'alcoolate n'influe pas sur l'appréciation du moment où prend fin la réac- 

 tion. 



» J'ai étudié l'action deralcoolate de baryum sur le bromure et l'azotate 

 d'ammonium dans une solution alcoolique : avec le premier sel il y a dé- 

 placement total ( l'expérience donne ioo,3 pour loo), le système restant 

 homogène pendant l'expérience. Avec l'azotate d'ammonium la réaction 

 est plus compliquée. Prend-on une solution de ce sel dans l'alcool anhydre, 

 la première goutte de l'alcoolate de baryum produit une coloration parti- 

 culière due à l'alcali (il n'y a pas de déplacement). Presque aussitôt il se 

 forme un précipité d'azotate de baryum, le liquide se décolore. En ajou- 

 tant de l'alcoolate, il se forme de nouveau de l'azotate de baryum et le dé- 

 placement de l'ammoniaque devient total (l'expérience a donné 99,5 

 pour ïoo d'ammoniaque déplacée), grâce à l'insolubilité de l'azotate de 

 baryum dans l'alcool. Par contre, si la solution d'azotate d'ammonium 



