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 soit pour la saturation de HCl éleiidii : +6,2; chaleur qui se rapporte 

 à l'oxyde de chrO!iie pris sous l'état même où la potasse l'a précipité dans 

 l'expérience précédente. M. Thomsen, à l'aide de la mène réaction à iS**, 

 a trouvé pour la saturation de HCl : -+-6,9. 



» Ces chiffres varient, comme il a été dit, suivant les états de l'oxyde. 



» 5. Voici maintenant quelques données auxiliaires : 



1° L'action d'un grand excès d'acide sulfurique sur l'ahin de chrome 



Alun(5ooe--=i2^") -)-3oSO'H(i"i=:-i'"), à 6° +0,95 



» L'acide sulfurique dégage donc de la chaleur en agissant sur l'alun de 

 chrome. Avec le sulfate de chrome pur, la chaleur dégagée devrait être 

 accrue de la chaleur absorbée dans l'action de l'acide sur le sulfate de po- 

 tasse, soit — 2,0 environ; ce qui porterait vers + 3 ,0 la chaleur dégagée. 

 Sous ce rapport, le sulfate de chrome s'écarte donc des sulfates alcalins 

 pour se rap|)rocher du sulfate ferrique Fe-0',3S0% lequel dégage + i,4 

 par l'action de 3S0*H étendu, d'après mes mesures. En d'autres termes, 

 nous avons affaire à des bases faibles, dont les sels sont en partie dissociés 

 par l'eau et dont l'élat de combinaison se complète sous l'influence d'un 

 excès d'acide [Annales de Chimie et de Pliysique, 4^ série, t. XXX, p. 157). 



» 2° L'aclion propre d'un grand excès d'acide chlorhydrique sur le chlo- 

 rure de chrome étendu est négligeable, c'est-a-dire qu'elle dégage sensible- 

 ment la même quantité de chaleur que la simple dilution de l'acide. 



» 3" L'addilion du chlorure stannenx acide (SnCl,HCl) étendu à la so- 

 lution acide et étendue du chlorure chromique (Gr-CI', «HCl) dégage 

 sensiblement la même quantité de chaleur que la simple dilution du chlo- 

 rure stanneux. 



» 4° Il en est de même de l'addition du chlorure stannique en solution 

 étendue à la liqueur précédente. Donc, il n'y a pas d'action notable entre 

 le chlorure chromiqne et l'acide chlorhydrique étendus, ou les deux chlo- 

 rures d'éiain étendus. Dans les réactions où ces corps interviennent, il suffit 

 défaire entrer dans le calcul leurs chaleurs de dilutions propres. 



» 6. Réduction de l'acide cliromique. — J'ai opéré sur trois composés 

 définis : le chromate neutre de potasse, le bichromate de potasse, corps 

 cristallisés et faciles à obtenir très purs, enfin l'acide chlorochromique, 

 purifié par des rectifications à point fixe. J'ai étudié l'effet thermique des 

 agents réducteurs, tels que les acides iodhydrique, sulfhydrique, sulfu- 

 reux, chorure stanneux : toujours en présence d'un notable excès d'acide. 



» J'ai dû écarter les expériences relatives à l'acide sulfureux, qui fournit 



